Wissensplattform für seltene Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen

2021 wurde das „Kinderneuroradiologische Netzwerk“ gegründet. An dieser Wissensplattform beteiligen sich Ärztinnen und Ärzte aus der Radiologie und anderen Fachrichtungen, um sich interdisziplinär über seltene Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen auszutauschen, Wissen zu sammeln und sich fortzubilden. In diesem Interview sprachen wir mit der Gründerin des Netzwerkes, Dr. Gabriele Hahn, anlässlich des Tages der seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2023, unter anderem über die Motive zur Gründung des Netzwerkes und die Planungen für die Zukunft. Dr. Hahn ist Fachärztin für Radiologie, Kinderradiologie und Kinderheilkunde am Universitätsklinikum Dresden.

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Article published online:
30 March 2023