Z Gastroenterol 2018; 56(08): e213
DOI: 10.1055/s-0038-1668689
Kurzvorträge
Dünndarm, Dickdarm, Proktologie
CED: Wirksamkeit der Therapie mit Biologika und Biosimilars – Freitag, 14. September 2018, 15:10 – 16:22, 22b
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Biologika-Therapie bei Colitis ulcerosa im prospektiven „Real World Setting“ (BioColitis-Register): Klinische Wirksamkeit bei Biologika-naiven vs. nicht-naiven CU-Patienten

B Bokemeyer
1   Gastroenterologische Gemeinschaftspraxis, Minden, Deutschland
2   Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Klinik für Innere Medizin I, Kiel, Deutschland
,
A Schweitzer
3   Gastroenterologische Praxis am Germania-Campus, Münster, Deutschland
,
R Atreya
4   Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik I, Erlangen, Deutschland
,
J Büning
5   Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Campus Lübeck, Medizinische Klinik I, Lübeck, Deutschland
,
C Maaser
6   Klinikum Lüneburg, CED-Ambulanz, Lüneburg, Deutschland
,
A Krummenerl
7   Krankenhaus Martha Maria Halle, Klinik für Innere Medizin III – Studienambulanz, Halle, Deutschland
,
A Lügering
8   MVZ Portal 10 Münster, Münster, Deutschland
,
P Jessen
9   Gastroenterologische Fachpraxis, Kiel-Altenholz, Deutschland
,
K Schmidt
10   Kompetenznetz Darmerkrankungen, Kiel, Deutschland
,
P Hartmann
11   Gastroenterologische Gemeinschaftspraxis Minden, Minden, Deutschland
,
B Wiebe
10   Kompetenznetz Darmerkrankungen, Kiel, Deutschland
,
S Schreiber
12   Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Campus Kiel, Medizinische Klinik I, Kiel, Deutschland
› Author Affiliations
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Publication History

Publication Date:
13 August 2018 (online)

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    Einleitung:

    Das BioColitis-Register ist eine prospektive Studie in einem „Real-World-Setting“ bei Colitis ulcerosa (CU) Patienten entweder mit neu initiierter Biologika-Therapie oder einem frühen Krankheitsverlauf < 2 Jahren. Diese Subanalyse untersucht das Erreichen einer steroidfreien klinischen Remission nach 6 Monaten mit einer neu begonnenen Biologika-Therapie bei Biologika-naiven vs. Biologika-erfahrenen CU-Patienten.

    Ziel und Methoden:

    Im Rahmen dieser fünfjährigen, prospektiven Studie (NIS) mit CU-Patienten in Deutschland wurden bis 12/2016 885 CU-Patienten konsekutiv von 52 CED-erfahrenen Studienzentren aus Praxis und Klinik rekrutiert. Die folgende Zwischenanalyse dieser BioColitis Patienten untersucht die klinische Effektivität einer neu initiierten Biologika Therapie mittels Erreichen einer steroidfreien Remission (pMayo < 2) als primären Endpunkt zu Monat 6.

    Ergebnisse:

    Insgesamt konnten 303 Patienten mit einer neuen Biologika-Therapie für die Analyse der steroidfreien klinischen Remission bei anti-TNF-naiven (183) und anti-TNF-erfahrenen Patienten (120) ausgewertet werden. Die klinischen Charakteristika der Gesamtgruppe (44,8% weiblich, Alter 42 Jahre, Pancolitis 48,7%) waren in beiden Gruppen nicht signifikant unterschiedlich. Die steroidfreie Remission zu Monat 6 lag in der Biologika-naiven Gruppe mit 41,5% (76/183) deutlich über der Biologika-erfahrenen Patientengruppe mit 26,7% (32/120). Die Remissionsraten der verschiedenen Biologika waren ähnlich: Adalimumab 36/89 (40,5%), Golimumab 21/60 (35,0%), Infliximab 33/107 (30,8%) und Vedolizumab 19/52 (36,5%). Zu Monat 6 erhielten 40,3% 5-ASA und 22,1% Immunsuppressiva (kein signifikanter Unterschied in beiden Gruppen). Die Parameter einer subdepressiven/depressiven Verstimmung (EQ-5D) lagen mit 42,2% in der Remission deutlich tiefer als mit 53,8% bei einer fehlenden Remission.

    Zusammenfassung:

    Im Real-World-Setting fand sich für eine neu-initiierte Biologika-Therapie bei den anti-TNF naiven Patienten mit 41,5% eine deutlich höhere steroidfreie klinische Remissionsrate als nach einer anti-TNF Vorbehandlung (26,7%) mit einer unerwartet hohen (Co)-Morbidität auch unter einer Biologika-Therapie.


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