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DOI: 10.1055/s-0039-1683551
[18F]DPA-714 PET-MR-Bildgebung in seropositiven und seronegativen limbischen Encephalitiden
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
27. März 2019 (online)
Ziel/Aim:
Autoimmun bedingte limbische Enzephalitiden zeigen sich klinisch mit mesialer Temporallappen-Epilepsie und kognitiven Veränderungen, basierend auf einer Reaktion des erworbenen Immunsystems. Der translocator protein (TSPO) Radioligand der zweiten Generation [18F]DPA-714 erlaubt die Darstellung der TSPO-Überexpression in aktivierter Mikroglia und anderen Immunzellen. Das Ziel dieser Studie ist die Evaluation einer kombinierten [18F]DPA-714 PET-MR Bildgebung der angeborenen Immunantwort in seropositiven und seronegativen limbischen Encephalitiden.
Methodik/Methods:
Sieben Patienten wurden mittels dynamischer [18F]DPA-714-PET-MRT (Siemens PET-MRT (mMR); 0 – 60 min p.i.; 3D-T1-, T2- und FLAIR) Bildgebung zwischen 9/2017 und 9/2018 untersucht. Kriterien für die Durchführung waren die Erstdiagnose einer limbischen Encephalitis (3 x seronegative; 4 x seropositiv (anti-GAD65-; anti-LGI1-antibodies) und die Therapienaivität. Inflammations-zu-Hintergrundaktivitäten (SUVmax lesionSUVmean reference region) wurden in 30 – 60 min. p.i. Datensätzen bestimmt und zu einer kortikalen Referenzregion, graue und weiße Substanz inkludierend, normalisiert. Biopsiematerial von Patienten mit seropositiven und seronegativen limbischen Encephalitiden wurde histologisch auf TSPO Expression untersucht.
Ergebnisse/Results:
Alle Sieben Patienten zeigten erhöhte relative Uptake-Werte im mesialen Temporallappen (amygdala, hippocampus) der ipsilateralen, affektierten Hemisphäre im Vergleich zur kontralateralen Hemisphäre. Das DPA-714 Signal korrelierte mit den T2 und FLAIR Signalalterationen im mesialen Temporallappen. Die histologische Analyse der TSPO Expression an Referenzmaterial bestätigte eine erhöhte TSPO Reaktivität in Mikroglia/Makrophagen und Astrozyten.
Schlussfolgerungen/Conclusions:
Die hybride [18F]DPA-714-PET-MR Bildgebung erlaubt die Darstellung der angeborenen Immunantwort in Patienten mit limibischer Encepalitis. Die Darstellung individueller Verteilungsmuster des [18F]DPA-714 könnte ein vielversprechendes Mittel zur Diagnostik seropositiver und seronegativer limbischer Enzephalitiden sein.
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