Auffälliger kardialer Befund im Rahmen eines hypereosinophilen Syndroms

Einleitung

Das hypereosinophile Sydrom ist eine Systemerkrankung, die mit einer Eosinophilie im peripheren Blut (von ≥1500/mm³) einhergeht [Ganss F et al. Hypereosinophiles Syndrom: Löffler-Endomyokarditis. RoFO 2017; 189: 874–876]. Nach der Definition von Chusid sollte dies über einen Zeitraum von mehr als 6 Monaten vorliegen und mit Zeichen einer Organbeteiligung einhergehen [Hellmich B et al, Hypereosinophilic syndrome and Churg-Strauss syndrome: is it clinically relevant to differentiate these syndromes ? Internist (Berl) 2008 Mar;49(3):286–96]. Alternative Ursachen für die Eosinophilie müssen per definitionem ausgeschlossen sein wie z.B. ein parasitärer Befall. Diverse Organsysteme können betroffen sein, neben Lunge und dem Herzen auch peripheres und zentrales ZNS [Ganss F et al. Hypereosinophiles Syndrom: Löffler-Endomyokarditis. RoFO 2017; 189: 874–876]. In etwa 50–60 % der Fälle ist eine kardiale Beteiligung beschrieben in Form einer Endo-/Myokardfibrose [Ganss F et al. Hypereosinophiles Syndrom: Löffler-Endomyokarditis. RoFO 2017; 189: 874–876].

Publikationsverlauf

Eingereicht: 26. November 2022

Angenommen: 02. Januar 2023

Artikel online veröffentlicht:
02. März 2023