Markerfunktion von quervernetzten Fibrinderivaten im Aszites beim Ovarialkarzinom: Ein Vergleich zu Aszites bei Leberzirrhose

Zusammenfassung

Aszites von Patientinnen mit Ovarialkarzinomen enthält hohe Spiegel an Fibrin(ogen)-Abbauprodukten. Quervernetzte Fibrinderivate wurden durch Fällung isoliert und durch PAA-Gel-Elektrophorese getrennt. Das Gesamtmaterial und einzelne Derivate wurden zur Klärung der submolekularen Struktur einer reduktiven Spaltung unterzogen. Diese Befunde wurden mit der radioimmunologischen Bestimmung einzelner Fibrinopeptide in Zusammenhang gebracht. Tumoraszites enthält etwa zehnmal höhere Spiegel an quervernetzten Fibrinderivaten als Zirrhoseaszites. Bei gleichem Fibrinopeptid-A-Gehalt ist der Gehalt an plasmininduziertem α-Kettenbruchstück in Tumoraszites deutlich erhöht. Die Befunde sprechen für einen Umsatz von Fibrinogen über Gerinnung und Fibrinolyse im Aszites. Dieser Stoffwechsel erfolgt im Tumoraszites in signifikant höherem Ausmaß über den Abbau quervernetzten Fibrins. Die quervernetzten Fibrinderivate könnten damit als nichtkarzinoembryonale Tumormarker dienen.

Abstract

Ascitic fluid from patients with ovarian cancer contains high levels of fibrin(ogen) degradation products (FDP). Crosslinked fibrin derivatives were isolated by precipitation and separated by PAA-gel-electrophoresis. In order to evaluate the submolecular structure the total precipitate and Single derivatives were investigated after cleavage of the disulfide bonds. The findings are related to the radioimmunological measurements of certain fibrinopeptides.

Tumor ascites contains approximately ten times higher levels of crosslinked fibrin derivatives than cirrhosis ascites. The fibrinopeptide A content is similar, whereas the levels of plasmin-induced α-chain fragment are significantly higher in tumor ascites. The findings suggest a catabolism of fibrinogen in ascitic fluid via coagulation and fibrinolysis. In tumor ascites fibrinogen is catabolized to a significantly higher degree via the degradation of crosslinked fibrin. Crosslinked fibrin derivatives may therefore be usable as non-carcinoembryogenic tumor markers.