Retinabefunde bei der Thalassämie*

Zusammenfassung

Zwei Patienten wiesen am Augenhintergund Neovaskularisationen, Blutungen und Gefäßeinscheidungen bzw. pigmentierte Herde auf. Die Hämoglobinanalysen ergaben eine Erhöhung der HbA₂-Fraktion, so dass sie als heterozygote Genträger der ß-Thalassämie zu werten sind. Zur Bestimmung der hämatologischen Veränderungen wird eine kombinierte elektrophoretisch-spektrophotometrische Methode vorgestellt, die es ermöglicht, die Diagnose der Thalassämia minima zuverlässig zu stellen.

Summary

Two patients had neovascularizations, bleeding and enclosed vessels or pigmented foci on the retina. The analysis of the hemoglobin showed a raised HbA₂ fraction, indicating that they could be considered heterozygous gene carriers of ß-thalassemia. An electrophoretic-spectrophotometric method of determining the hematologic changes is described by means of which thalassemia minima can be diagnosed reliably.