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DOI: 10.1055/s-2007-1025388
Hereditärer heterozygoter Faktor VII Mangel
Hereditary Heterozygous Factor VII DeficiencyPublication History
Publication Date:
13 March 2008 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/klinpaed/199206/lookinside/thumbnails/10.1055-s-2007-1025388-1.jpg)
Abstract
Hereditary Factor VII deficiency is one of the rare congenital coagulopathies. Prolonged prothrombin time (PT) with normal partial prothrombin time (PTT) may be an indicator for Factor VII deficiency. A family with hereditary heterozygous Factor VII deficiency is presented in whom no symptoms of a bleeding disorder were clinically detectable. A discussion of the therapeutic options follows.
Zusammenfassung
Der hereditäre Faktor VII-Mangel gehört zu den seltenen kongenitalen Koagulopathien. Hinweis auf einen Faktor VII-Mangel geben eine verlängerte Prothrombinzeit (PTZ) bei normaler partieller Thromboplastinzeit (PTT). Eine Familie mit heterozygotem hereditärem Faktor VII-Mangel wird vorgestellt. Eine klinisch manifeste Blutungsneigung bestand nicht. Therapeutische Konsequenzen werden diskutiert.