Synthesis of 1-Substituted 2-(Trifluoromethyl)indoles via a Palladium-Catalyzed Double Amination Reaction

Abstract

A new, selective protocol for the synthesis of 1-substituted 2-(trifluoromethyl)indoles has been developed by palladium-catalyzed double amination reaction of 2-chloro-1-(2-halophenyl)-3,3,3-trifluoroprop-1-enes with primary amines. This route allows the formation of two C-N bonds in one pot from the reaction between­ 2-chloro-1-(2-halophenyl)-3,3,3-trifluoroprop-1-enes and primary amines using the Pd₂(dba)₃/L4/t-BuONa system.

Key words

palladium - double amination - 2-chloro-1-(2-halophenyl)-3,3,3-trifluoroprop-1-enes - 2-(trifluoromethyl)indoles

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The structure of the products was determined according to the single-crystal X-ray structure of the product 8.