Grignard Additions to Cyclic Sulfamidate Imines: Synthesis of N-Substituted Quaternary Sulfamidate Building Blocks

Abstract

The addition of Grignard reagents to cyclic sulfamidate imines has been developed as a facile method for the synthesis of N-substituted quaternary sulfamidates. By way of ring opening with an appropriate nucleophile, versatile synthons for 1,2-amino alcohols, 1,2-diamines, and β-amino acids are produced.

Key words

cyclic imine - Grignard addition - sulfamidate imine - N-substituted quaternary stereocenter

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