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DOI: 10.1055/s-0042-119073
Querschnittlähmung in Deutschland – Forschungsdaten zur Gesundheit, Versorgungs- und Lebenssituation Betroffener
Spinal Cord Injury in Germany – Data on Health, Medical Care and Life SituationPublication History
eingereicht: 13 June 2016
angenommen: 14 October 2016
Publication Date:
12 December 2016 (online)
Zusammenfassung
Fragestellung: Ziel der Literaturübersicht ist eine systematische Darstellung der weltweit publizierten Studien und Übersichtsarbeiten zur Versorgungs- und Lebenssituation von Menschen mit Querschnittlähmung.
Methode: Es wurde eine systematische Literaturrecherche in der Datenbank Pubmed/Medline durchgeführt unter der Verwendung ausgewählter Suchbegriffe (MeSH-Terms) wie z. B. „health services accessibility“, „quality of life“, „return to work“ oder „rehabilitation, vocational“.
Ergebnisse: Insgesamt konnten 1 286 Studien identifiziert werden. Die Titel- und Abstractanalyse reduzierte die einbezogenen Studien auf 120 Forschungsarbeiten. Die Ergebnisse zeigen eine sehr heterogene Studienlage weltweit. Vor allem Länder mit einem Querschnittgelähmten-Register (z. B. Kanada, USA, Australien) können auf eine breitgefächerte Datenbasis zurückgreifen. Die für Deutschland identifizierten Studien (n=4) geben hingegen nur wenig Aufschluss über die subjektiv wahrgenommene Lebenssituation von Menschen mit Querschnittlähmung.
Schlussfolgerung: Für den deutschen Raum konnte ein Defizit an lebensweltbezogenen Daten bestätigt werden, sodass ein dringender Forschungsbedarf gesehen wird.
Abstract
Purpose: The aim of this literature review was to provide a systematic overview of the available evidence regarding life situation and medical care of persons with spinal cord injury (SCI).
Materials and Methods: A literature search was conducted in PubMed/Medline by using MeSH Terms like ‘health services accessibility’, ‘quality of life’, ‘return to work’, ‘rehabilitation, vocational’.
Results: In total 1 286 studies were identified. After the exclusion of duplicates and irrelevant publications, 120 studies were included in further analyses. The results indicate a heterogeneous level of evidence in the different countries. Especially countries with a registry on spinal cord injury (e. g. Canada, USA, and Australia) benefit from a wide database. Only few German studies (n=4) could be included. However, these studies did not provide sufficient information regarding the subjective living and health conditions of patients with SCI.
Conclusion: The results confirm an urgent need of data living with spinal cord injury in Germany.
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