Anamnese und klinischer
Befund: Bei einem 29-jährigen Patienten bestanden
seit dem 15. Lebensjahr Uhrglasnägel und Trommelschlegelfinger.
Seit 10 Jahren hatten seine Hände und Füße überproportional
zum Körper an Größe zugenommen. Er klagte über
starkes Schwitzen am ganzen Körper, vorwiegend an Händen
und Füßen. Seit Jahren bestanden chronische Gelenk-
und Gliederschmerzen.
Untersuchungen: Labor-chemische und
endokrinologische Untersuchungen waren unauffällig. Die
Röntgenaufnahmen der Hände und Unterschenkel zeigten
ausgeprägte periostale Verdickungen bei unauffälliger
Spongiosastruktur. Nach Ausschluss sekundärer Ursachen
konnte die Diagnose einer primären hypertrophischen Osteoarthropathie
gestellt werden.
Therapie und Verlauf: Eine kausale Therapiemöglichkeit
gibt es nicht. Eine symptomatische Besserung konnte durch krankengymnastische
und balneophysikalische Maßnahmen erreicht werden.
Folgerung: Von besonderer Bedeutung
bei Patienten mit primärer hypertrophischer Osteoarthropathie
ist die richtige Diagnosestellung, nicht zuletzt um über
die langfristig günstige Prognose aufklären zu
können.
History: A 29-year-old man had finger
clubbing since the age of 15 years, and for the last 10 years his
hands and feet had grown disproportionately. In addition he suffered
from marked whole-body sweating, especially of the hands and feet,
as well as persistent pain in the limbs and joints.
Investigations: Biochemical and endocrinological
tests were normal. Radiology of the hands and lower legs revealed
marked periosteal thickening, while the substantia trabeculosa was
unremarkable. Secondary causes having been excluded primary hypertrophic
osteoarthropathy was diagnosed.
Treatment and course: While there is
no causal treatment, physio- and balneotherapy improved the symptoms.
Conclusion: Early and accurate diagnosis
of primary hypertrophic osteoarthropathy is essential, if only because
of its favourable long-term prognosis.
Literatur
1
Bianchi L, Lubrano C, Carrozzo A M. et al .
Pachydermoperiostosis: study of epidermal
growth factor and steroid receptors.
Br J Dermatol.
1995;
132
128-133
2
Cantatore F P, Mancini L, Ingrosso A M, Carrozzo M.
Pachydermoperiostosis:
dermatological, neurological and radiological observations.
Clin
Rheumatol.
1995;
14
705-707
3
Friedreich N.
Hyperostose
des gesamten Skeletts.
Virchows Arch.
1868;
43
83-87
4
Hammarsten J F, O’Leary J.
The features
and significance of hypertrophic osteoarthropathy.
Arch
Intern Med.
1957;
99
431-441
5
Jajic I.
Epidemiology
of hypertrophic osteoarthropathy.
Clin Exp Rheumatol.
1992;
10
13
6
Kirkpatrick J N, McKee P H, Spalton D J.
Ptosis caused by pachydermoperiostosis.
Br
J Ophthalmol.
1991;
75
442-446
7
Mahy I R, Wiggins J.
Pachydermoperiostosis
mimicking acromegaly.
J Rheum Soc Med.
1992;
85
46-47
8
Martinez-Lavin M.
Digital
clubbing and hypertrophic osteoarthropathy: a unifying hypothesis.
J
Rheumatol.
1987;
14
6-8
9
Martinez-Lavin M, Pineda C, Valdez T, Cajigas J C, Weisman M, Gerber N, Steigler D.
Primary
hypertrophic osteoarthropathy.
Semin Arthritis Rheum.
1988;
17
156-162
10
Martinez-Lavin M, Pineda C.
Digital clubbing.
Lancet.
1990;
336
1444
11
Martinez-Lavin M, Matucci-Cerinic M, Jajic I, Pineda C.
Hypertrophic osteoarthropathy
consensus on its definition, classification, assessment and diagnostic
criteria.
J Rheumatol.
1993;
20
1386-1387
12
Matucci-Cerinic M, Cinti S, Morroni M, Lotti T, Nuzzaci G, Lucente E, di Lollo S, Ceruso M, Cagnoni M.
Pachydermoperiostosis
(primary hypertrophic osteoarthropathy): report of a case with evidence
of endothelial and connective tissue involvement.
Ann
Rheum Dis.
1989;
48
240-246
13
Matucci-Cerinic M, Lotti T, Jajic I, Pignone A, Bussani C, Cagnoni M.
The clinical spectrum of
pachydermoperiostosis (primary hypertrophic osteoarthropathy).
Medicine
(Baltimore).
1991;
70
208-214
14
Matucci-Cerinic M, Sacerdoti L, Perrone C, Carossino A, Cagnoni M L, Jajic I, Lotti T.
Pachydermoperiostosis
(primary hypertrophic osteoarthropathy): in vitro evidence for abnormal
fibroblast proliferation.
Clin Exp Rheumatol.
1992;
10
57-60
15
Matucci-Cerinic M, Lotti T, Calvieri S, Ghersetich I, Sacerdoti L, Teofoli P, Jajic I, Cagnoni M.
The spectrum of dermatological
symptoms of pachydermoperiostosis (primary hypertrophic osteoarthropathy):
a genetic, cytogenetic and ultrastructural study.
Clin
Exp Rheumatol.
1992;
10
45-48
16
Pineda C, Martinez-Lavin M, Goobar J E, Sartoris D J, Clopton P, Resnick D.
Periostitis
in hypertrophic osteoarthropathy relationship to disease duration.
Am
J Roentgenol.
1987;
148
773-778
17
Schumacher H R.
Hypertrophic
osteoarthropathy. Rheumatologic manifestations.
Clin Exp
Rheumatol.
1992;
10
35-40
18
Singh G R, Menon P S.
Pachydermoperiostosis
in a 13 year-old boy presenting as an acromegaly-like syndrome.
J
Pediatr Endocrinol Metab.
1995;
8
51-54
19
Touraine A, Solente G, Golé L.
Un
syndrome ostéodermopathique. La pachydermie poicaturée
avec pachyperiostose des extrémités.
Presse Med.
1935;
42
1820-1825
20
Vogt A, Blumenfeld S, Gutner L B.
Diagnostic
significance of pulmonary hypertrophic periostitis.
Am
J Med.
1985;
18
52-65
Dr. Marcell Toepfer
Medizinische Klinik Innenstadt, Ludwig-Maximilians-Universität
München
Ziemssenstraße 1
80336
München
Telefon: 089/51602111
Fax: 089/51604406
eMail: toepfer@fbs.med.uni-muenchen.de