Die Rolle des Farbsinns bei der Abklärung unklarer Visusminderungen

Zusammenfassung

Bei der Ablärung unklarer Visusminderungen sollte systematisch nach diagnoseweisenden Befunden gesucht werden. Die meisten retinalen oder den Nervus opticus betreffenden Ursachen einer Visusminderung gehen mit einer veränderten Farbwahrnehmung einher. Die Art und Schwere der Farbsinnstörung kann hierbei zusätzliche, die Diagnose untermauernde bzw. richtungsweisende Informationen liefern oder z. B. im Falle von Aggravation oder Simulation Widersprüche aufdecken.

Abstract

Unexplained visual acuity loss requires a systematic approach to gather as many findings of diagnostic value as possible. Most retinal or optic nerve diseases are accompanied by color vision disorders. The type and severity of color vision disorders may provide additional diagnostic or guiding information or may uncover aggravating or simulating factors.

Schlüsselwörter

Farbsinn - Farbtafeln - Farbsinnprüfung

Key words

Color vision - color plates - color vision testing

Literatur

• 1 Bek T, Kandi M. Quantitative anomaloscopy and optical coherence tomography scanning in central serous chorioretinopathy.  Acta Ophthalmol Scand. 2000;  78 632-637
• 2 Besch D. et al . Leber’s hereditary optic neuropathy: clinical and molecular genetic findings in a patient with a new mutation in the ND6 gene.  Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1999;  237 745-752
• 3 Birch J. Classification of colour vision tests. Foster DH Inherited and Acquired Colour Vision Deficiencies Basingstoke Hampshire; Macmillan 1991: 215-234
• 4 Chisholm I A, Bronte-Stewart J, Awduche E O. Colour vision in tobacco amblyopia.  Acta Ophthalmol (Copenh). 1970;  48 1145-1156
• 5 Curcio C A. et al . Distribution and morphology of human cone photoreceptors stained with anti-blue opsin.  J Comp Neurol. 1991;  312 610-624
• 6 Curcio C A. et al . Human photoreceptor topography.  J Comp Neurol. 1990;  292 497-523
• 7 Francois J, Verriest G. On aquired deficiency of colour vision.  Vision Res. 1961;  1 201-219
• 8 Fraunfelder F T. Drug-Induced Ocular Side Effects. Boston; Butterworth-Heinemann 2000
• 9 Gerth C. et al . Phenotypes of 16 Stargardt macular dystrophy/fundus flavimaculatus patients with known ABCA4 mutations and evaluation of genotype-phenotype correlation.  Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2002;  240 628-638
• 10 Hill A R. et al . An evaluation of some colour vision tests for children.  Documenta Ophthalmologica Prceedings Series. 1982;  33 183-187
• 11 Holz F G. et al . Colour contrast sensitivity in patients with age-related Bruch’s membrane changes.  Ger J Ophthalmol. 1995;  4 336-341
• 12 Jäger W, Grützner P. Erworbene Farbensinnstörungen. Sautter H Entwicklung und Fortschritte in der Augenheilkunde. 3. Fortbildung der DOG in Hamburg, 23.9. - 29.9.1962 Stuttgart; Enke 1963: 591-614
• 13 Jägle H, Sharpe L T, Zrenner E. Differentialdiagnose von Farbsehstörungen. Grehn & Kampik Augenärztliche Differentialdiagnose Stuttgart; Thieme Verlag 2000: 27-38
• 14 Köllner H. Die Störungen des Farbensinnes. Berlin; Karger 1912
• 15 Krastel H. Farbsinn. Straub W, Kroll P, Küchle HJ Augenärztliche Untersuchungsmethoden Stuttgart; Enke 1995: 537-562
• 16 Kurtenbach A. et al . Brightness matching and colour discrimination in young diabetics without retinopathy.  Vision Res. 1994;  34 115-122
• 17 Lanthony P. The desaturated panel D-15.  Doc Ophthalmol. 1978;  46 185-189
• 18 Leo-Kottler B. et al . Leber’s hereditary optic neuropathy: clinical and molecular genetic results in a patient with a point mutation at np T11253C (isoleucine to threonine) in the ND4 gene and spontaneous recovery.  Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2002;  240 758-764
• 19 Mantyjari M. Colour vision testing in pre-school-aged children.  Ophthalmologica. 1991;  202 147-151
• 20 Mantyjarvi M. Normal test scores in the Farnsworth-Munsell 100 hue test.  Doc Ophthalmol. 2001;  102 73-80
• 21 Marré M, Marré E. Erworbene Störungen des Farbensehens. Diagnostik. Leipzig; Thieme 1986
• 22 Miyake Y, Yagasaki K, Ichikawa H. Differential diagnosis of congenital tritanopia and dominantly inherited juvenile optic atrophy.  Arch Ophthalmol. 1985;  103 1496-1501
• 23 Muttray A. et al . Blue-yellow deficiency in workers exposed to low concentrations of organic solvents.  Int Arch Occup Environ Health. 1997;  70 407-412
• 24 Neubauer A S. et al . Detecting chloroquine retinopathy: electro-oculogram versus colour vision.  Br J Ophthalmol. 2003;  87 902-908
• 25 Nimsgern C. et al . Standardisierte Prüfung des Rot-, Grün- und Blausinns. Vergleich zwischen Farbfleck- und computergestütztem Testverfahren.  Ophthalmologe. 1998;  95 559-563
• 26 Pinckers A. et al .Classification of abnormal color vision. Pokorny J, Smith VC, Verriest G, Pinckers A Congenital and acquired color vision defects New York, London, Toronto, Sydney, San Francisco; Grune and Stratton 1979: 71-82
• 27 Sankeralli M J. et al . Evidence for mild blue-yellow colour vision deficits immediately following fluorescein angiography.  Ophthalmic Physiol Opt. 2000;  20 137-141