Microwave-Assisted Michael Addition of Some Pyrimidine and Purine Nucleobases with α,β-Unsaturated Esters: A Rapid Entry into Carboacyclic Nucleoside Synthesis

Abstract

An efficient procedure for the synthesis of some carbo­acyclic nucleosides via microwave-assisted Michael addition of various nucleobases to α,β-unsaturated esters in the presence of tetra­butylammonium bromide (TBAB) and DABCO is described. Using this method, some pyrimidine and purine nucleobases have been alkylated regioselectively in moderate to high yields and short reaction time.

Key words

carboacyclic nucleosides - microwave - Michael addition - nucleobases - α,β-unsaturated esters

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