Synthesis of Polysubstituted Pyrroles from Nitroso-Diels-Alder Cycloadducts

Abstract

Nitroso-Diels-Alder cycloaddition of various dienes combined with a straightforward sequence including N-O bond cleavage and oxidation reaction of the resulting (Z)-γ-aminoenone (or enal) leads to polysubstituted pyrrolic units.

Key words

nitroso-Diels-Alder reactions - oxidations - pyrroles - ring closure

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