DOI: 10.1055/b-00000032

Referenz-Reihe Neurologie: Klinische Neurologie

DOI: 10.1055/b-002-44922 Online ISSN 2510-6929
Jahrgang: 2003
Zierz, Stephan; Jerusalem, Felix: 2003

Muskelerkrankungen

Print ISBN 9783135678030 · Online ISBN 9783131887832
Weitere Informationen

Buch

Herausgeber: Zierz, Stephan; Jerusalem, Felix

Autoren: Eger, K.; Traufeller, K.; Deschauer, M.; Neudecker, St.; Dengler, R.

Titel: Muskelerkrankungen

Print ISBN: 9783135678030; Online ISBN: 9783131887832; Buch-DOI: 10.1055/b-002-44922

3., neu bearbeitete Auflage © 2003 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Fachgebiete: Neurologie, Neuropathologie, Klinische Neurowissenschaft

Thieme E-Book Library Klinik & Praxis (Deutschsprachig)



Übergeordnete Publikation

Titel: Referenz-Reihe Neurologie: Klinische Neurologie

Print ISSN: 2510-6929; Online ISSN: 2198-9249; DOI: 10.1055/b-00000032

Typ: Reihe

Einführung
1 Normale Anatomie der Skelettmuskulatur
1.1 Muskelfasern
1.2 Innervation
1.3 Blutgefäße
2 Pathologie der Skelettmuskulatur
2.1 Veränderungen der Muskelfaser
2.2 Endomysiale Fibrose und Fettvakatwucherung
2.3 Entzündliche Infiltrate und Veränderungen intramuskulärer Blutgefäße
2.4 Veränderungen intramusku-lärer nervöser Strukturen
2.5 Myohistologische Gewebssyndrome
3 Allgemeine klinische Symptomatik
3.1 Familienvorgeschichte und Genetik
3.2 Muskelschwäche
3.3 Muskelatrophie
3.4 Muskelhypertrophie und pseudohypertrophie
3.5 Myalgien
3.6 Myotonie, Tetanie und Tetanus
3.7 Kontrakturen und Muskelkrämpfe ( Krampi)
3.8 Faszikulationen
3.9 Muskeltonus
3.10 Myoglobinurie
3.11 Kardiale Beteiligung bei Myopathien
4 Spezielle Diagnostik
4.1 Klinisch- chemische Untersuchungen
4.2 Apparative Diagnostik
4.3 Elektrophysiologische Diagnostik
4.4 Muskelbiopsie
5 Muskeldystrophien
5.1 Einleitung und Klassifikation
5.2 Dystrophinopathien
5.3 Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie ( Typ Landouzy-Déjérine)
5.4 Muskeldystrophien vom Gliedergürteltyp
5.5 Distale Myopathien
5.6 Muskeldystrophie Typ Emery- Dreifuss (EDMD)
5.7 Muskeldystrophie Typ Hauptmann- Thannhauser (HTMD)
5.8 Okulopharyngeale Muskeldystrophie
5.9 Kongenitale Muskeldystrophien
5.10 Bethlem- Myopathie
5.11 Therapie der Muskeldystrophien
6 Kongenitale Myopathien mit charakteristischen Strukturveränderungen
6.1 Einleitung und Klassifikation
6.2 Krankheitsbilder
6.3 Therapie der kongenitalen Myopathien
7 Myotonien und muskuläre Ionenkanalerkrankungen
7.1 Einleitung und Klassifikation
7.2 Progrediente multi-systemische Myotonien
7.3 Muskuläre Ionenkanalerkrankungen: Myotonien und periodische Lähmungen
7.4 Chondrodystrophische Myotonie ( Schwartz-Jampel-Syndrom)
7.5 Störungen des Nervensystems mit myotonieähnlichen Symptomen
8 Entzündliche Muskelkrankheiten
8.1 Polymyositis und Dermatomyositis
8.2 Einschlusskörpermyositis ( Inclusion Body Myositis – IBM)
8.3 Okuläre Myositis
8.4 Myopathische und myositische Syndrome bei anderen Erkrankungen
9 Metabolische Myopathien
9.1 Energiesubstrate und Stoffwechsellagen des Muskels
9.2 Glykogenspeicher-krankheiten
9.3 Lipidspeichermyopathien
9.4 Myoadenylatdeaminase-(MAD-)Mangel
9.5 Brody-Myopathie (Ca2+-ATPase-Mangel)
9.6 Maligne Hyperthermie
10 Mitochondriale Enzephalomyopathien
10.1 Einleitung und Klassifikation
10.2 Biochemische Grundlagen
10.3 Genetik der Mitochondrien
10.4 Krankheitsbilder und Syndrome
10.5 Diagnostisches Vorgehen
10.6 Therapieansätze
11 Muskelerkrankungen bei Endokrinopathien
11.1 Myopathien bei Schilddrüsenfunktions-störungen
11.2 Myopathien bei Nebenschilddrüsen-funktionsstörungen
11.3 Myopathie bei hypophysärer Akromegalie und Hypopituitarismus
11.4 Steroidmyopathie
11.5 Myopathie bei primärem Aldosteronismus ( Conn-Syndrom)
11.6 Myopathie bei Morbus Addison
12 Exogen-toxische Myopathien
12.1 Einleitung und Klassifikation
12.2 Nekrotisierende Myopathien und Rhabdomyolyse
12.3 Entzündliche Myopathien
12.4 Myopathien mit Mitochondrien-veränderungen
12.5 Myopathien mit Strukturveränderungen
12.6 Störungen der neuromuskulären Überleitung
12.7 Äthanolinduzierte Myopathien
13 Myasthenia gravis und myasthenische Syndrome
13.1 Myasthenia gravis
13.2 Myasthenische Syndrome
14 Spinale Muskelatrophien (SMA)
14.1 Einleitung und Klassifikation
14.2 Krankheitsbilder
14.3 Behandlung und prognostische Beurteilung
15 Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose
16 Miszellanea
16.1 „Rippling“-Muskelerkrankung
16.2 Amyloidmyopathie
16.3 Axiale Myopathie
16.4 McLeod-Syndrom
16.5 Critical-Illness-Myopathie
16.6 Fibromyalgie, myofasziales Schmerzsyndrom und Chronic-Fatigue-Syndrom
16.7 Sarkopenie
Anhang