Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)
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Synthesis pf Peptides and Peptidomimetics, Author, Keyword and Preparation Index
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22c, 4th Edition Supplement
Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 22a, 4th Edition Supplement
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Synthesis of Peptides and Peptidomimetics
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Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 23d/1, 4th Edition Supplement
Synopsis of the Structure I
Substance Index Cyclic Compounds VIII, Polycyclic Compounds I
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Substance index: from the 4th edition and the additional and supplementary volumes to the 4th edition
Substance Index
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Organo-Fluorine Compounds / Methods Index
Substance Index
Organo-Fluorine Compounds
Substance Index Cyclic Compounds VIII, Tricyclic compounds II
Organo-fluorine compounds
Substance index : from the 4th edition and the additional and supplementary volumes to the 4th edition
Substance Index
Organo-Fluorine Compounds
Substance Index
Substance index
Substance Index
Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and individual Compounds (CH…Index)
Hetarenes IV
Hetarenes IV
Hetarenes IV
Index of Experimental Procedures of Classes of Substances and Individual Compounds (Ch…Index)
Organo-Fluorine Compounds
Hetarenes IV
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Hetarenes IV
Carbocyclic Three- and Four-Membered Ring Compounds
Hetarenes IV
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Carbocyclic Three- and Four Membered Ring Compounds
Stereoselective Synthesis
Stereoselective Synthesis
Stereoselective Synthesis
Stereoselective Synthesis
Stereoselective Synthesis
Stereoselective Synthesis
Hetarene I
Hetarene III
Hetarene I
Hetarene III
Hetarene I
Hetarene III. Teil 2
Ene-X and Yne-X Compounds
Ene-X and Yne-X Compounds
Hetarene III
En,X- und In,X-Verbindungen
Carbanionen
Hal/O(S,N)-, S/S(N)-, N/N-Acetale : Hal/O-, O/O-Acetale als anomere Zentren von Kohlenhydraten
Hetarene II
Organische Stickstoffverbindungen III
Organische Stickstoffverbindungen IV
Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 2/2
Hetarene
0/0- und 0/S-Acetale
Erweiterungs- und Folgeband
Organotellurium Compounds
Organische Stickstoff-Verbindungen mit einer C,N-Doppelbindung
Carbokationen, Carbokationen-Radikale
Organische Stickstoff-Verbindungen 1 Teil 1/2
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Register der Stoffklassen
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Metallorganische Verbindungen
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Organoboron Compounds II
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Organobor-Verbindungen
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Reduktion
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Oxidation
Organo-Silicium-Verbindungen
Alkohole
Reduktion
Alkohole
Chinone, Teil 2
Chinone
Enole, endiole (reduktone) Biosynthesen von Hydroxy-Verbindungen
Metallorganische Verbindungen: Germanium, Zinn
Metallorganische Verbindungen
Alkine, Di- und Polyine, Allene, Kumulen
Chinone
Ketone
Ketone
Phenole
Metallorganische Verbindungen
Photochemie
Oxidation II
Photochemie
Synthese von Peptiden
Metallorganische Verbindungen Hg
Synthese von Peptiden
Metallorganische Verbindungen
Ketone
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Offenkettige und cyclische Polyene, En-ine
Stickstoffverbindungen 1
Carbocyclische Dreiring-Verbindungen
Isocyclische Vierring-Verbindungen
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Kohlenwasserstoffe
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Stickstoffverbindungen 1
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Sauerstoffverbindungen I
Sauerstoffverbindungen I
Stickstoffverbindungen 1
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Allgemeine Laboratoriumspraxis
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Die Methoden der Organischen Chemie
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Die Methoden der Organischen Chemie
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Analytische Methoden
Analytische Methoden
Analytische Methoden
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Schaumann, Ernst: 1994
Hetarene III
Print ISBN 9783137977049; Online ISBN 9783131965844
Weitere Informationen
Buch
Herausgeber: Schaumann, Ernst
Autoren: Kirschke, K.; Kropf, H.; Liebscher, J.; Schubart, R.; Stadlbauer, W.; Wöhrle, F.
Titel: Hetarene III
Untertitel: Teil 2
Alternativer Titel: Hetarenes III (Five-Membered Rings with Two and More Heteroatoms in the Ring System) - Part 2
Print ISBN 9783137977049; Online ISBN 9783131965844; Buch-DOI 10.1055/b-003-109670
Copyright Verlagsgruppe Georg Thieme, Stuttgart, New York, Delhi, Rio
Fachgebiete: Organische Chemie
Houben-Weyl (Chemistry)
Buchreihen
Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)
Print ISBN 9783131400840; Online ISBN 9783131939715; DOI 10.1055/b-00000091
Typ: Mehrbändiges Werk
Einführung
1,3-Thiazole
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (I)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (II)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (III)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (IV)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (V)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (VI)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (VII)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (VIII)
A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlungsreaktionen
A. Herstellung : 3. Herstellung durch Aromatisierung
A. Herstellung : 4. durch Ringverengung bzw. -erweiterung
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (I)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (II)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (III)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (IV)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (V)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1,3-Thiazolen unter Erhalt des 1,3-Thiazol-Rings (VI)
B. Umwandlung : 1. durch Ringöffnung unter Erhalt der Oxidationsstufe
B. Umwandlung : 2. durch Oxidation
B. Umwandlung : 3. durch Reduktion
B. Umwandlung : 4. in andere Heterocyclen
B. Umwandlung : 5. durch Addition
B. Umwandlung : 6. durch Kondensation
B. Umwandlung : 7. durch spezielle Reaktionen
1H-Pyrazole
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (I)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (II)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (III)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (IV)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (V)
A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlung
A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung
A. Herstellung : 4. durch Ringverengung bzw. -erweiterung
A. Herstellung : 5. aus anderen 1H-Pyrazolen unter Erhalt des Ringsystems (I)
A. Herstellung : 5. aus anderen 1H-Pyrazolen unter Erhalt des Ringsystems (II)
B. Umwandlung : 1. Ringöffnung unter Erhalt der Oxidationsstufe
B. Umwandlung : 2. durch Oxidationsreaktionen
B. Umwandlung : 3. durch Reduktionsreaktionen
B. Umwandlung : 4. durch Umwandlung in andere Heterocyclen
Indazole (Benzopyrazole)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (I)
A. Herstellung : 1. durch Ringschlußreaktionen (II)
A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlungsreaktionen
A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung
A. Herstellung : 4. durch Ringverengung und Ringerweiterung
A. Herstellung : 5. aus anderen Indazolen unter Erhalt des Ring-Systems (I)
A. Herstellung : 5. aus anderen Indazolen unter Erhalt des Ring-Systems (II)
B. Umwandlung
1,3-Benzothiazole
A. Herstellung : 1. durch Cyclisierungsreaktionen (I)
A. Herstellung : 1. durch Cyclisierungsreaktionen (II)
A. Herstellung : 1. durch Cyclisierungsreaktionen (III)
A. Herstellung : 2. durch Ringumwandlungsreaktionen
A. Herstellung : 3. durch Aromatisierung
A. Herstellung : 4. durch Ringtransformation
A. Herstellung : 5. aus anderen Areno- bzw. Hetareno-1,3-thiazolen unter Erhalt des Systems (I)
A. Herstellung : 5. aus anderen Areno- bzw. Hetareno-1,3-thiazolen unter Erhalt des Systems (II)
A. Herstellung : 5. aus anderen Areno- bzw. Hetareno-1,3-thiazolen unter Erhalt des Systems (III)
A. Herstellung : 5. aus anderen Areno- bzw. Hetareno-1,3-thiazolen unter Erhalt des Systems (IV)
B. Umwandlun (I)
B. Umwandlun (II)
C. 1,3-Benzothiazol-Metall-Komplexe
C. Bibliographie
C. Bibliographie
Anhang
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