DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-113724 Online ISBN 9783131939715
Regitz, Manfred: 1989

Carbene (Carbenoide)

Teilband 1 & 2
Low-valent Carbon Compounds: Carbenes, Carbenoids Print ISBN 9783132197046 · Online ISBN 9783131969149
Volume: E 19 b
Weitere Informationen

Buch

Herausgeber: Regitz, Manfred

Autoren: Arct, J.; Backes, J.; Bertrand, G.; Brinker, U. H.; Dehmlow, E.; Dürr, H.; Erdle, W.; Fermann, M.; Frühauf, E. M.; Gugel, H.; Heydt, H.; Maas, G.; Meijere, A. D.; Misslitz, U.; Regitz, M.; Schank, K.; SChöller, W. W.; Stang, P. J.; Sydness, L. K.; Tomioka, H.; Wentrup, C.; Zeller, K. P.

Titel: Carbene (Carbenoide)

Untertitel: Teilband 1 & 2

Alternativer Titel: Low-valent Carbon Compounds: Carbenes, Carbenoids

Print ISBN: 9783132197046; Online ISBN: 9783131969149; Buch-DOI: 10.1055/b-003-113724

4th Edition © 1989 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Fachgebiete: Organische Chemie

Houben-Weyl (Chemistry)



Übergeordnete Publikation

Titel: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Typ: Mehrbändiges Werk

Einführung
Einleitung: a) elektronische Struktur und physikochemische Eigenschaften:
α) Substituenten-Effekte
β) Variation des Zentral atoms (Carben-Homologe)
Einleitung: b) Reaktivität und Selektivität:
α) bei der Addition an C,C-Mehrfachbindungen
β) intramolekulare Reaktionen
Carbine
α) Methyl
β) Alkyl- bzw. Aryl-carbine
γ) Acyl-ca
δ) Halogen-carb
ε) Carbine mit weiteren Hetero-Sustituenten.
Erzeugung und Umwandlung von Carbenen: α) der Koordinationszahl 1: α1) Alkyliden-carbene
A. Erzeugung
B. Umwandlung (I)
B. Umwandlung (II)
Erzeugung und Umwandlung von Carbenen: α) der Koordinationszahl 1: α2) 1-Alkenyliden-carbene
A. Erzeugung
B. Umwandlung
Erzeugung und Umwandlung von Carbenen: α) der Koordinationszahl 1: α3) 1,2- ... -Alkapolyenyliden-carbene
α3) 1,2- ... -Alkapolyenyliden-carbene
Erzeugung und Umwandlung von Carbenen: β) Carbene mit der Koordinationszahl 2: βl) mit bzw. ohne Alkyl-Gruppen sowie ohne Hetero-Funktionen am Carben-C-Atom
ββ1) acyclische Vertreter (Methylen, Alkyl-, Dialkyl-carbene) (I)
ββ1) acyclische Vertreter (Methylen, Alkyl-, Dialkyl-carbene) (II)
ββ1) acyclische Vertreter (Methylen, Alkyl-, Dialkyl-carbene) (III)
ββ1) acyclische Vertreter (Methylen, Alkyl-, Dialkyl-carbene) (IV)
ββ1) acyclische Vertreter (Methylen, Alkyl-, Dialkyl-carbene) (V)
ββ1) acyclische Vertreter (Methylen, Alkyl-, Dialkyl-carbene) (VI)
ββ1) acyclische Vertreter (Methylen, Alkyl-, Dialkyl-carbene) (VII)
ββ1) acyclische Vertreter (Methylen, Alkyl-, Dialkyl-carbene) (VIII)
ββ1) acyclische Vertreter (Methylen, Alkyl-, Dialkyl-carbene) (IX)
ββ2) isocyclische Carbene (I)
ββ2) isocyclische Carbene (II)
ββ2) isocyclische Carbene (III)
ββ3) Cycloalkylidene (I)
ββ3) Cycloalkylidene (II)
ββ3) Cycloalkylidene (III)
ββ3) Cycloalkylidene (IV)
ββ3) Cycloalkylidene (V)
ββ3) Cycloalkylidene (VI)
ββ3) Cycloalkylidene (VII)
ββ3) Cycloalkylidene (VIII)
ββ3) Cycloalkylidene (IX)
ββ3) Cycloalkylidene (X)
ββ4) (2 + x)-Cycloalken-ylidene1 (I)
ββ4) (2 + x)-Cycloalken-ylidene1 (II)
ββ4) (2 + x)-Cycloalken-ylidene1 (III)
Erzeugung und Umwandlung von Carbenen: β) Carbene mit der Koordinationszahl 2: β2) Carbene mit ungesättigten Resten am Carben-C-Atom
ββ1) mit acyclischen Resten am Carhen-C-Atom(I)
ββ1) mit acyclischen Resten am Carhen-C-Atom(II)
ββ1) mit acyclischen Resten am Carhen-C-Atom(III)
ββ1) mit acyclischen Resten am Carhen-C-Atom(IV)
ββ1) mit acyclischen Resten am Carhen-C-Atom(V)
ββ1) mit acyclischen Resten am Carhen-C-Atom(VI)
ββ2) Cycloalkenyl-carbene
ββ3) Cycloalken-ylidene (I)
ββ3) Cycloalken-ylidene (II)
ββ4) Aryl-carbene (I)
ββ4) Aryl-carbene (II)
ββ4) Aryl-carbene (III)
ββ4) Aryl-carbene (IV)
ββ4) Aryl-carbene (V)
ββ4) Aryl-carbene (VI)
ββ4) Aryl-carbene (VII)
ββ5) Aryl-halogen-carbene
ββ6) Hetaryl-suhstituierte Carhene
Erzeugung und Umwandlung von Carbenen: β) Carbene mit der Koordinationszahl 2: β3) Acyl-carbene und verwandte Carbene
ββ1) mit Carhoxy- und verwandte Funktionen als Erstsuhstituent (I)
ββ1) mit Carhoxy- und verwandte Funktionen als Erstsuhstituent (II)
ββ1) mit Carhoxy- und verwandte Funktionen als Erstsuhstituent (III)
ββ1) mit Carhoxy- und verwandte Funktionen als Erstsuhstituent (IV)
ββ1) mit Carhoxy- und verwandte Funktionen als Erstsuhstituent (V)
ββ1) mit Carhoxy- und verwandte Funktionen als Erstsuhstituent (VI)
ββ1) mit Carhoxy- und verwandte Funktionen als Erstsuhstituent (VII)
ββ1) mit Carhoxy- und verwandte Funktionen als Erstsuhstituent (VIII)
ββ1) mit Carhoxy- und verwandte Funktionen als Erstsuhstituent (IX)
ββ2) Carbonyl- und verwandte Funktionen als Erstsubstituent (I)
ββ2) Carbonyl- und verwandte Funktionen als Erstsubstituent (II)
ββ2) Carbonyl- und verwandte Funktionen als Erstsubstituent (III)
ββ2) Carbonyl- und verwandte Funktionen als Erstsubstituent (IV)
ββ2) Carbonyl- und verwandte Funktionen als Erstsubstituent (V)
ββ2) Carbonyl- und verwandte Funktionen als Erstsubstituent (VI)
ββ2) Carbonyl- und verwandte Funktionen als Erstsubstituent (VII)
ββ2) Carbonyl- und verwandte Funktionen als Erstsubstituent (VIII)
ββ2) Carbonyl- und verwandte Funktionen als Erstsubstituent (IX)
Erzeugung und Umwandlung von Carbenen: β) Carbene mit der Koordinationszahl 2: β4) mit einem Heteroelement aus Carben-C-Atom
ββ1) mit Metallen als Erstsubstituent (I)
ββ1) mit Metallen als Erstsubstituent (II)
ββ1) mit Metallen als Erstsubstituent (III)
ββ2) Halogen-carbene (I)
ββ2) Halogen-carbene (II)
ββ2) Halogen-carbene (III)
ββ2) Halogen-carbene (IV)
ββ2) Halogen-carbene (V)
ββ2) Halogen-carbene (VI)
ββ2) Halogen-carbene (VII)
ββ2) Halogen-carbene (VIII)
ββ3) SauerstoJJ-Carbene (I)
ββ3) SauerstoJJ-Carbene (II)
ββ3) SauerstoJJ-Carbene (III)
ββ4) Organothio-, Sulfinyl- und Sulfonyl-carbene (I)
ββ4) Organothio-, Sulfinyl- und Sulfonyl-carbene (II)
ββ4) Organothio-, Sulfinyl- und Sulfonyl-carbene (III)
ββ4) Organothio-, Sulfinyl- und Sulfonyl-carbene (IV)
ββ5) Carbene mit einer N-Funktion am Carben-C-Atom (I)
ββ5) Carbene mit einer N-Funktion am Carben-C-Atom (II)
ββ5) Carbene mit einer N-Funktion am Carben-C-Atom (III)
ββ5) Carbene mit einer N-Funktion am Carben-C-Atom (IV)
ββ6) Phosphorcarhene (I)
ββ6) Phosphorcarhene (II)
ββ6) Phosphorcarhene (III)
ββ6) Phosphorcarhene (IV)
Anhang