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CC BY-NC-ND 4.0 · Rev Bras Ortop (Sao Paulo) 2020; 55(05): 649-652
DOI: 10.1016/j.rboe.2017.10.010
Relato de Caso
Ortopedia Pediátrica

Espondilectomia para sarcoma lombar primário de Ewing em crianças[*]

Article in several languages: português | English
Carolina Oliveira 
1   Department of Orthopedic Surgery, Unidade Local de Saúde do Alto Minho, Viana do Castelo, Portugal
,
Luísa Vital
2   Department of Orthopedic Surgery, Hospital de São João, Faculdade de Medicina, Universidade do Porto, Porto, Porto, Portugal
,
Francisco Serdoura
2   Department of Orthopedic Surgery, Hospital de São João, Faculdade de Medicina, Universidade do Porto, Porto, Porto, Portugal
,
André Rodrigues Pinho
2   Department of Orthopedic Surgery, Hospital de São João, Faculdade de Medicina, Universidade do Porto, Porto, Porto, Portugal
,
Vitorino Veludo
2   Department of Orthopedic Surgery, Hospital de São João, Faculdade de Medicina, Universidade do Porto, Porto, Porto, Portugal
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Resumo

O sarcoma de Ewing da coluna vertebral é raro, e seu tratamento é multidisciplinar. Não há consenso sobre o método ideal de controle local do tumor; no entanto, a ressecção em bloco com margens negativas está associada a uma melhora da sobrevida. Os autores relatam um caso de uma paciente de 5 anos do sexo feminino que inicialmente se apresentou com dor lombar, tendo sido diagnosticada com sarcoma de Ewing de acordo com o estudo imagiológico por radiografia, ressonância magnética e biópsia óssea. A paciente foi submetida a vertebrectomia após quimioterapia, de acordo com o protocolo Euro Ewing. Aos três anos de seguimento, não apresentou restrições nas atividades da vida diária, e, até o momento, não houve evidência de recidiva.

Palavras-chave

neoplasias da coluna vertebral/cirurgia - sarcoma de Ewing/cirurgia - vértebras lombares - osteossarcoma/cirurgia

* Estudo conduzido no Departamento de Cirurgia Ortopédica, Hospital de São João, Faculdade de Medicina, Universidade do Porto, Porto, Portugal. Originalmente Publicado por Elsevier Editora Ltda.




Publication History

Received: 06 September 2017

Accepted: 19 October 2017

Article published online:
03 February 2020

© 2020. The Author(s). This is an open access article published by Thieme under the terms of the Creative Commons Attribution-NonDerivative-NonCommercial-License, permitting copying and reproduction so long as the original work is given appropriate credit. Contents may not be used for commercial purposes, or adapted, remixed, transformed or built upon. (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia. Published by Thieme Revinter Publicações Ltda
Rio de Janeiro, Brazil

 

  • Referências

  • 1 Maheshwari AV, Cheng EY. Ewing sarcoma family of tumors. J Am Acad Orthop Surg 2010; 18 (02) 94-107
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 2 Sewell MD, Tan KA, Quraishi NA, Preda C, Varga PP, Williams R. Systematic review of en bloc resection in the management of Ewing's sarcoma of the mobile spine with respect to local control and disease-free survival. Medicine (Baltimore) 2015; 94 (27) e1019
    Google Scholar
  • 3 Marco RA, Gentry JB, Rhines LD. et al. Ewing's sarcoma of the mobile spine. Spine 2005; 30 (07) 769-773
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 4 Feng H, Wang J, Guo P, Xu J, Feng J. Revision surgical treatment of a second lumbar Ewing Sarcoma: a report of a rare case. Medicine (Baltimore) 2015; 94 (30) e1190
    Google Scholar
  • 5 Sciubba DM, Hsieh P, McLoughlin GS, Jallo GI. Pediatric tumors involving the spinal column. Neurosurg Clin N Am 2008; 19 (01) 81-92
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 6 Fenoy AJ, Greenlee JD, Menezes AH. et al. Primary bone tumors of the spine in children. J Neurosurg 2006; 105 (04) , Suppl): 252-260
    Google Scholar
  • 7 Akeda K, Kasai Y, Kawakita E, Seto M, Kono T, Uchida A. Primary Ewing sarcoma of the spine mimicking a psoas abscess secondary to spinal infection. Spine 2009; 34 (09) E337-E341
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 8 Kim HJ, McLawhorn AS, Goldstein MJ, Boland PJ. Malignant osseous tumors of the pediatric spine. J Am Acad Orthop Surg 2012; 20 (10) 646-656
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 9 Rao G, Suki D, Chakrabarti I. et al. Surgical management of primary and metastatic sarcoma of the mobile spine. J Neurosurg Spine 2008; 9 (02) 120-128
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 10 Sciubba DM, Okuno SH, Dekutoski MB, Gokaslan ZL. Ewing and osteogenic sarcoma: evidence for multidisciplinary management. Spine 2009; 34 (22) , Suppl): S58-S68
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 11 Liljenqvist U, Lerner T, Halm H, Buerger H, Gosheger G, Winkelmann W. En bloc spondylectomy in malignant tumors of the spine. Eur Spine J 2008; 17 (04) 600-609
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 12 Tomita K, Kawahara N, Baba H, Tsuchiya H, Fujita T, Toribatake Y. Total en bloc spondylectomy. A new surgical technique for primary malignant vertebral tumors. Spine 1997; 22 (03) 324-333
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 13 Oda I, Cunningham BW, Abumi K, Kaneda K, McAfee PC. The stability of reconstruction methods after thoracolumbar total spondylectomy. An in vitro investigation. Spine 1999; 24 (16) 1634-1638
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 14 Krepler P, Windhager R, Bretschneider W, Toma CD, Kotz R. Total vertebrectomy for primary malignant tumours of the spine. J Bone Joint Surg Br 2002; 84 (05) 712-715
    CrossrefPubMedGoogle Scholar