Macitentan senkt Lungengefäßwiderstand bei CTEPH

Bei einer chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH) handelt es sich um eine progredient verlaufende Erkrankung, wenn es nach Lungenembolien nur zu einer unvollständigen Wiedereröffnung der Lungenstrombahn kommt. Die makroskopischen und mikroskopischen Veränderungen der Lungengefäße ähneln dabei denen einer primären pulmonalen Hypertonie und führen zu ähnlichen Symptomen und Komplikationen.

Fazit

Macitentan kann demnach bei Patienten mit CTEPH kardiopulmonale und klinische Variablen signifikant verbessern, fassen die Autoren zusammen, und das galt für alle untersuchten Subgruppen. Die Studie läuft derzeit in einer Extensionsphase weiter und soll zusätzliche Ergebnisse für eine Langzeittherapie mit der Substanz erbringen, auch im Hinblick auf Sicherheit und Verträglichkeit.