Editorial

Liebe Kolleginnen und Kollegen!

Die molekulargenetische Diagnostik ist heute ein fest etablierter Teil der breiten klinischen und laborchemischen Möglichkeiten der Krankheitsaufklärung in der Kardiologie. Die Einführung moderner Methoden wie das Next-Generation-Sequencing (NGS) bringt ein großes Potenzial für die Verbesserung der Diagnostik und letztlich auch der besseren Beratung und Behandlung unserer Patienten mit familiären Herzerkrankungen. Die Interpretation der zunehmend komplexeren molekulargenetischen Befunde basiert weiterhin auf einer genauen klinischen Charakterisierung des Patienten und seiner Familienangehörigen.