Rezidivierender tarsaler Tumor bei Polyposis coli

Vorgeschichte und klinischer Befund

Ein 50-jähriger Patient stellte sich im Mai 2016 mit einer umschriebenen Schwellung im Bereich der tarsalen Oberlidseite sowie mit seit etwa 2 Jahren rezidivierendem Tränenlaufen und Fremdkörpergefühl am rechten Auge in unserer Klinik vor. Bereits im Oktober 2013 war bei klinischem Verdacht auf ein Chalazion am rechten Oberlid eine komplikationslose Exzision ab interno durchgeführt worden. Als Allgemeinerkrankung war eine familiäre adenomatöse Polyposis coli (FAP) bekannt, aufgrund derer 2002 eine Proktokolektomie erfolgt war.

Bei der Vorstellung im Mai 2016 zeigte sich ein äußerlich unscheinbarer Befund, nach Ektropionieren kam jedoch an der Oberlidinnenseite eine umschriebene weißlich-höckrige Prominenz zum Vorschein ([Abb. 1]). Es erfolgte eine Exzision des neuen Oberlidtumors mit anschließender histologischer Untersuchung.

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