Hornhautdystrophien – keine langweiligen Kolibris!

Hornhautdystrophien sind keine Kolibris. Die epitheliale Basalmembrandystrophie (EBMD) und Fuchs-Endotheldystrophie (FED) sind die prominentesten Beispiele für bilaterale Hornhauterkrankungen mit vermutlich weit überwiegend genetischer Pathogenese, die relativ häufig sind. Die Prävalenz der Hornhautdystrophien liegt in den USA bei 897 Betroffenen/1 Million Einwohner [1].

• Literatur

• 1 Musch DC, Niziol LM, Stein JD. et al. Prevalence of Corneal Dystrophies in the United States: Estimates from Claims Data. Invest Ophthalmol Vis Sci 2011; 52: 6959-6963
• 2 Sundmacher R. Salzmannʼs noduläre Hornhautdegeneration. Meist eine epitheliale Hornhautdystrophie. Ophthalmologe 2012; 109: 389-403
• 3 Schargus M, Kusserow C, Schlötzer-Schrehardt U. et al. Peripheral hypertrophic subepithelial corneal degeneration presenting with bilateral nasal and temporal corneal changes. Eye (Lond) 2015; 29: 88-97
• 4 Weiss JS, Møller HU, Lisch W. et al. The IC3D classification of the corneal dystrophies. Cornea 2008; 27 (Suppl. 02) S1-S83
• 5 Weiss JS, Møller HU, Aldave AJ. et al. IC3D classification of corneal dystrophies – edition 2. Cornea 2015; 34: 117-159
• 6 Seitz B, Lisch W, Weiss J. [The revised newest IC3D classification of corneal dystrophies]. Klin Monatsbl Augenheilkd 2015; 232: 283-294