Inflammatorischer myofibroblastischer Tumor: ungewöhnliche Differenzialdiagnose einer Lobärpneumonie im Röntgenthorax

Einleitung

Der inflammatorische myofibroblastische Tumor (IMT) ist ein seltener mesenchymaler Tumor vorwiegend des Kindes- und Jugendalters. IMT weisen regelhaft eine gute Prognose nach Resektion auf, selten aber können lokal aggressives Wachstum und Metastasen zu einer Prognoseverschlechterung führen [1]. Über die Ätiologie der IMT ist nur wenig bekannt, eine Überexpression des ALK (anaplastic lymphoma kinase)-Gens scheint aber eine entscheidende Rolle zu spielen. Aufgrund der sehr variablen anatomischen Manifestation und unspezifischen bildgebenden Merkmalen stellt die Diagnose eines IMT eine große Herausforderung dar.

Wir berichten über den Fall eines 10-jährigen Mädchens mit dem klinischen und radiologischen Bild einer Pneumonie, bei dem schließlich die Diagnose eines intrathorakalen, lokal infiltrierenden IMT gestellt wurde.

• Literatur

• 1 Marie-Cardine A. et al. Bull Cancer 2011; 98: 209-216
• 2 Tan H. et al. Radiologic and clinicopathologic findings of inflammatory myofibroblastic tumor. J Comput Assist Tomogr 2016;
• 3 Oguz B. et al. Pediatr Radiol 2015; 45: 1672-1681
• 4 Petersen I. The new WHO classification and recent results in soft tissue tumor pathology. Der Pathologe 2013; 34: 436-448
• 5 Dong A. et al. Inflammatory myofibroblastic tumor: FDG PET/CT findings with pathologic correlation. Clin Nucl Med 2014; 39: 113-121