Eine Vielzahl von Autoantikörpern sind in die Pathogenese von systemischem Lupus erythematodes (SLE) involviert. Einige von ihnen sind gut untersucht und gelten als Biomarker für die Erkrankung. Die Forschungsgruppe um X. Zhao untersuchte nun die Prävalenz eines neuen Autoantikörpers, Anti-Tubulin-α-1C, bei Patienten mit SLE und überprüften seine klinische Signifikanz.
