Female adnexal Tumour of probable Wolffian Origin (FATWO): Literaturübersicht

Zusammenfassung

FATWO (female adnexal tumour of propable Wolffian origin) bezeichnet einen seltenen Tumor der weiblichen Adnexe, der weltweit in knapp 80 Fällen beschrieben wurde und dessen Ursprung vermutlich in den Residuen der Wolffʼschen Gänge liegt. Bei 10 bis 20 Prozent der Patientinnen zeigte sich im Verlauf eine Metastasierung oder ein Rezidiv, weshalb dem FATWO ein malignes Potenzial zugeschrieben wird. Aufgrund der kleinen Fallzahl existiert keine klare Therapieempfehlung. Methode der Wahl ist derzeit eine operative Sanierung mit Hysterektomie und Adnexektomie. Der Nutzen von Radio- und Chemotherapien ist nicht eindeutig, vereinzelt wurden Therapieversuche mit Imatinib bei CD117-Positivität oder Therapieversuche auf endokriner Basis unternommen. Diese Arbeit zeigt eine Literaturübersicht über Epidemiologie, bildgebende und histopathologische Diagnosemerkmale sowie Therapieoptionen dieser seltenen Tumorform.

Schlüsselwörter

FATWO - Adnextumor - Borderlinetumor

• References/Literatur

• 1 Kwon MJ, Yun MJ, Kim MK. A female adnexal tumor of probable Wolffian origin showing positive O-6-methylguanine-DNA methyltransferase methylation. Obstet Gynecol Sci 2016; 59: 328-332
• 2 Kariminejad MH, Scully RE. Female adnexal tumor of probable Wolffian origin. A distinctive pathologic entity. Cancer 1973; 31: 671-677
• 3 Ramirez PT, Wolf JK, Malpica A. et al. Wolffian duct tumors: case reports and review of the literature. Gynecol Oncol 2002; 86: 225-230
• 4 Heatley MK. Is female adnexal tumour of probable wolffian origin a benign lesion? A systematic review of the English literature. Pathology 2009; 41: 645-648
• 5 Steed H, Oza A, Chapman WB. et al. Female adnexal tumor of probable wolffian origin: a clinicopathological case report and a possible new treatment. Int J Gynecol Cancer 2004; 14: 546-550
• 6 Sakai M, Abiko K, Matsumura N. et al. Two cases of Wolffian tumor with novel magnetic resonance imaging findings reflecting characteristic pathology. J Obstet Gynaecol Res 2016; 42: 1046-1051
• 7 Nann D, Gahlen S, Keul HG. et al. [Tumor of the mesosalpinx with unclear differentiation]. Pathologe 2016; 37: 84-87
• 8 Kurman RJ, Hedrick Ellenson L, Ronnett BM. eds. Blausteinʼs Pathology of the female genital Tract. Berlin, Heidelberg, New York: Springer; 2011
• 9 Czernobilsky B, Lifschitz-Mercer B, Trejo L. et al. Granulosa cell tumor of the broad ligament: report of a case with emphasis on the differential diagnosis with female adnexal tumor of probable Wolffian origin. Int J Surg Pathol 2011; 19: 783-786
• 10 Syriac S, Durie N, Kesterson J. et al. Female adnexal tumor of probable Wolffian origin (FATWO) with recurrence 3 years postsurgery. Int J Gynecol Pathol 2011; 30: 231-235
• 11 Harada O, Ota H, Takagi K. et al. Female adnexal tumor of probable wolffian origin: morphological, immunohistochemical, and ultrastructural study with c-kit gene analysis. Pathol Int 2006; 56: 95-100
• 12 Wakayama A, Matsumoto H, Aoyama H. et al. Recurrent female adnexal tumor of probable Wolffian origin treated with debulking surgery, imatinib and paclitaxel/carboplatin combination chemotherapy: A case report. Oncol Lett 2017; 13: 3403-3408
• 13 Seracchioli R, Mabrouk M, Solfrini S. et al. One-Step Laparoscopic Management of a Female Adnexal Tumor of Wolffian Origin. Case Rep Oncol 2010; 3: 428-433
• 14 Deshimaru R, Fukunaga T, Sato T. et al. A case of metastatic female adnexal tumor of probable Wolffian origin. Gynecol Oncol Case Rep 2014; 10: 22-24
• 15 Liu Y. Metastatic female adnexal tumor of possible wolffian origin (FATWO) of the appendix demonstrated by FDG PET/CT: the first reported case. Clin Nucl Med 2011; 36: 136-137
• 16 Lesin J, Forko-Ilic J, Plavec A. et al. Management of Wolffian duct tumor recurrence without chemotherapy. Arch Gynecol Obstet 2009; 280: 855-857