Dtsch Med Wochenschr 2019; 144(20): 1390-1395
DOI: 10.1055/a-0801-3686
Klinischer Fortschritt
Endokrinologie
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Neues zur Therapie von neuroendokrinen Tumoren des gastroenteropankreatischen Systems

Current standards and novel developments in the treatment of neuroendocrine tumors of the gastroenteropancreatic system
Christoph Josef Auernhammer
1   Medizinische Klinik und Poliklinik 4, Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-Universität, München
5   Interdisziplinäres Zentrum für Neuroendokrine Tumoren des GastroEnteroPankreatischen Systems (GEPNET_KUM), Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-Universität München, Campus Großhadern
,
Christine Spitzweg
1   Medizinische Klinik und Poliklinik 4, Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-Universität, München
5   Interdisziplinäres Zentrum für Neuroendokrine Tumoren des GastroEnteroPankreatischen Systems (GEPNET_KUM), Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-Universität München, Campus Großhadern
,
Stefan Böck
2   Medizinische Klinik und Poliklinik 3, Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-Universität, München
5   Interdisziplinäres Zentrum für Neuroendokrine Tumoren des GastroEnteroPankreatischen Systems (GEPNET_KUM), Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-Universität München, Campus Großhadern
,
Thomas Knösel
3   Institut für Pathologie, Ludwig-Maximilians-Universität, München
5   Interdisziplinäres Zentrum für Neuroendokrine Tumoren des GastroEnteroPankreatischen Systems (GEPNET_KUM), Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-Universität München, Campus Großhadern
,
Peter Bartenstein
4   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-Universität, München
5   Interdisziplinäres Zentrum für Neuroendokrine Tumoren des GastroEnteroPankreatischen Systems (GEPNET_KUM), Klinikum der Universität München, Ludwig-Maximilians-Universität München, Campus Großhadern
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Publication History

Publication Date:
08 October 2019 (online)

Was ist neu?

Pathologische Klassifikation und Genetik Neu in der Klassifikation der neuroendokrinen Tumoren des GEP-Systems ist seit 2017 die seltene Entität des NET G3 in Abgrenzung vom NEC. Darüber hinaus wurde der Begriff des „mixed-neuroendocrine-nonneuroendocrine neoplasms“ (MINEN) eingeführt.

Therapie Über die leitlinienbasierte Therapie von NEN des GEP-Systems hinaus besteht ein „medical need“ für neue systemische Therapieansätze. Genetik, Biomarker, neue Multi-Tyrosinkinase-Inhibitoren und Chemotherapie-Protokolle sowie kombinierte multimodale Therapieansätze wie die Peptid-Receptor-ChemoRadio-Therapie (PRCRT) sind vielversprechende neue Optionen.

Neue zukünftige Therapiekonzepte und Perspektiven Die Immuntherapie bei NET des GEP-Systems zeigt bisher in der Monotherapie eine nur geringe Effektivität und sollte deshalb vorzugsweise in Kombinationstherapien in klinischen Studien weiter evaluiert werden.

Abstract

Current guidelines have been published for the diagnosis and therapy of neuroendocrine neoplasms of the gastroenteropancreatic (GEP) system [1]. Systemic therapy of inoperable advanced neuroendocrine tumors includes biotherapy with somatostatin analogas, peptid receptor radionuclide therapy (PRRT) with 177Lutetium-DOTA-TATE, chemotherapy with steptozotocin/5-fluorouracil or capecitabine/temozolomide and molecular targeted therapy with everolimus or sunitinib [1] [2]. For symptom control in patients with carcinoid syndrome biotherapy with somatostatin analogs, PRRT, loco-regional and local-ablative interventional procedures of liver metastases as well as the peripheral serotonin synthesis inhibitor telotristat Ethyl [1] [2] [3] [4] are highly effective. Novel aspects and developments in the diagnosis and treatment of neuroendocrine tumors will be discussed in this review.

 
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