CAR-T-Zelltherapie bei jungen ALL-Patienten

In den vergangenen Dekaden konnte die Überlebenswahrscheinlichkeit von Patienten mit akuten B-Zell-Vorläufer-Leukämien durch die Kombination konventioneller Chemotherapeutika kontinuierlich verbessert werden. Dennoch gibt es Patienten, die auf diese Therapeutika nicht ansprechen. Für diese Patienten bietet jetzt eine Immuntherapie mit genetisch veränderten T-Zellen eine neue therapeutische Chance.

• Literatur

• 1 Buchholz CJ, Hartmann J, Schüßler-Lenz M. et al. CAR-T-Zell-Therapie: Aussichten und Risiken. Dtsch Arztebl 2018; 115: 38-41 . doi:10.3238/PersOnko.2018.02.16.07
• 2 www.novartis.com/news/media-releases/novartis-erhaelt-die-zulassung-fuer-seine-car-t-zell-therapie-kymriah-tisagenlecleucel-von-der-europaeischen-kommission
• 3 Porter D, Frey N, Wood PA. et al. Grading of cytokine release syndrome associated with the CAR T cell therapy tisagenlecleucel. J Hematol Oncol 2018; 11: 35 . doi:10.1186/s13045-018-0571-y
• 4 Park JH, Riviere I, Gonen M. et al. Long-Term Follow-up of CD19 CAR Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia. N Engl J Med 2018; 378: 449-459
• 5 Ding ZC. The promise and challenges of chimeric antigen receptor T cells in relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia. Ann Transl Med 2018; 6: 235 . doi:10.21037/atm.2018.05.35
• 6 Hay KA. Cytokine release syndrome and neurotoxicity after CD19 chimeric antigen receptor-modified (CAR-) T cell therapy. Br J Haematol 2018; 183: 364-374
• 7 Maude SL, Laetsch TW, Buechner J. et al. Tisagenlecleucel in Children and Young Adults with B-Cell Lymphoblastic Leukemia. N Engl J Med 2018; 378: 439-448