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DOI: 10.1055/a-0874-6603
Colitis ulcerosa: Kann eine Modulation der intestinalen Mikrobiota eine langfristige Remission bedingen?
Ulcerative colitis: Does the modulation of gut microbiota induce long-lasting remission?Publication History
11 September 2018
13 March 2019
Publication Date:
15 April 2019 (online)
Zusammenfassung
Das Verständnis der Colitis ulcerosa (CU) ist in den letzten Dekaden stetig gewachsen; unterschiedliche Therapiekonzepte sind für verschiedene Krankheitssituationen standardisiert. In der Pathogenese wird der gastrointestinalen Mikrobiota, Umweltfaktoren, überschießenden immunologischen Reaktionen und genetischen Faktoren eine immer größere Bedeutung zugeordnet. So zeigen zahlreiche klinische Beobachtungen eine enge Verbindung zwischen einer dysbiotischen Mikrobiota und der Erstmanifestation und dem Verlauf der CU an. Vor dem Hintergrund, dass genetische Faktoren und inflammatorische Reaktionen die Mikrobiota selber verändern können ist aber nicht klar, was Ursache und Folge ist. Der Fäkale Mikrobiom Transfer (FMT) ist der drastischste Eingriff um eine dysbiotische Mikrobiota zu normalisieren. Mittlerweile ist ein FMT eine akzeptierte Behandlung der rezidivierenden Clostridioides difficile-Infektion; zahlreiche Fallserien und kontrollierte Studien untersuchen dieses Konzept auch bei Patienten mit CU. Vor diesem Hintergrund erfolgt eine Zusammenfassung der aktuellen Literatur bezüglich Effektivität und Sicherheit. Mögliche Limitationen und offene Fragen werden diskutiert, um das Konzept des FMT zur Therapie der CU zu verbessern. Ohne Zweifel sind dringend weitere kontrollierte Studien notwendig; ein FMT sollte bei CU nicht außerhalb dieser erfolgen.
Abstract
Although the pathogenesis of ulcerative colitis (UC) remains elusive, substantial progress in understanding its development and progression has been achieved in the past decades, and novel effective treatment strategies have been developed. Changes in gut microbiota, environmental triggers, deregulation of immunological responses, and genetic predisposition have been identified as pathogenic key factors. There are several lines of clinical observations, which support a close connection of altered gut microbiota with the development and course of UC. Despite a plethora of microbiota alterations in UC, it is currently unclear whether the observed changes in inflammation are cause or effect of the altered microbiota state.
Fecal microbiota transplantation (FMT) provides a novel, perhaps complementary, strategy to restore gut microbial diversity, bacterial richness, and microbial homeostasis in UC. FMT is an already established treatment option for recurrent Clostridioides difficile infection, and several case series and randomized controlled trials have described its use in UC. In this review, we evaluate recent efficacy and safety data on FMT for UC, discuss possible pitfalls and show possible areas of future development. Although FMT could become a promising treatment modality for UC, based on currently available data, FMT should be only performed in clinical trials as controlled studies focusing on long-term outcomes and safety are warranted.