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Sprache · Stimme · Gehör 2020; 44(01): 58-59
DOI: 10.1055/a-0916-4080
DOI: 10.1055/a-0916-4080
Patienteninformation
Deletion 22q11
Further Information
Publication History
Publication Date:
10 March 2020 (online)
Beim Deletionssyndrom 22q11 fehlt ein Stück des Chromomosoms 22. Die Ausprägungsformen des Syndroms unterscheiden sich stark. Dementsprechend wird auch die Therapie je nach Krankheitsbild individuell angepasst.
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Literatur
- 1 Lüerßen K, Pruggmayer M, Ptok M. Kleine Deletion – große Auswirkung. HNO 2004; 52: 258-260
- 2 Hacihamdioglu B, Hacihamdioglu D, Delil K. 22q11 Deletion Syndrome: Current Perspective. Appl Clin Genet 2015; 8: 123-132
- 3 KiDS-22q11e.V. Die Geschichte des Deletionssyndrom 22q11 (DS 22q11). 22.03.2009 Im Internet: http://www.kids-22q11.de/kids22q11_de/html/default/ff8081811ef41b9b011f1c86272b0369.de.html ; Stand: 12.11.2019
- 4 Wong NS. et al. Patterns of Dysphagia and Airway Protection in Infants with 22q11.2-Deletion Syndrome. Laryngoscope. 2019 ; epub ahead of print
- 5 KiDS-22q11e.V. Symptome beim DS 22q11. 14.04.2009 Im Internet: http://www.kids-22q11.de/kids22q11_de/html/default/ff8081811ef41b9b011f1c85a9b70364.de.html ; Stand: 12.11.2019
- 6 KiDS-22q11e.V. Das Deletionssyndrom 22q11 (DS 22q11) – Ein Gendefekt mit vielen Gesichtern. 07.12.2018 Im Internet: http://www.kids-22q11.de/kids22q11_de/html/default/ff8081811ef41b9b011f1c7ffccb034b.de.html ; Stand: 12.11.2019