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Z Gastroenterol 2019; 57(08): 934-936
DOI: 10.1055/a-0918-1832
DOI: 10.1055/a-0918-1832
Forschung aktuell
Genetisches Risikoprofil des Morbus Hirschsprung
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
09. August 2019 (online)
Patienten mit einem Morbus Hirschsprung leiden infolge einer Entwicklungsstörung des intestinalen Nervensystems an einer angeborenen Aganglionose unterschiedlich langer Darmabschnitte. In den meisten Fällen besteht eine hereditäre Belastung: Eine Vielzahl prädisponierender Genvarianten wurden bislang identifiziert. Ein Team von US-Wissenschaftlern hat das genetische Risikoprofil von Betroffenen nun aufgeschlüsselt.