Subscribe to RSS
Please copy the URL and add it into your RSS Feed Reader.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/en/10.1055-s-00000172.xml
Transfusionsmedizin 2019; 9(03): 154
DOI: 10.1055/a-0930-4825
DOI: 10.1055/a-0930-4825
Aktuell referiert
cTTP: Genotyp-Phänotyp-Korrelation und Behandlungsstrategien
Further Information
Publication History
Publication Date:
21 August 2019 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/transfusionsmedizin/201903/lookinside/thumbnails/10-1055-a-0930-4825_tfm2019_3_aktuell-referiert_11-1.jpg)
Die angeborene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (cTTP) ist eine sehr seltene Mikroangiopathie, die auf einem Gendefekt für die Metalloprotease ADAMTS-13 beruht. Da es keine Daten darüber gibt, wie sich eine der bislang bekannten über 150 ADAMTS-13-Genmutationen auf den Phänotyp der cTTP auswirkt, befasste sich nun eine britische Arbeitsgruppe mit dieser Fragestellung. Zudem untersuchten sie die Effizienz bisheriger Therapiestrategien.