Säuglinge mit einer infantilen hypertrophen Pylorusstenose (IHPS) weisen häufiger eine genetische Veränderung im NKX2-5-Gen auf. Der dort codierte Transkriptionsfaktor NKX2-5 spielt eine wichtige Rolle für die Herzentwicklung. Eine populationsbasierte Kohortenstudie von Bjarke Feenstra und Kollegen vom Statens Serum Institut in Kopenhagen untersuchte deshalb, ob (IHPS) und kongenitale Herzdefekte (KHD) klinisch häufiger gemeinsam auftreten.
