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DOI: 10.1055/a-0963-2839
Vitalkapazitätsverlust bei systemischer Sklerose mit ILD verlangsamen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
17. Oktober 2019 (online)

Eine häufige Manifestation und eine führende erkrankungsbedingte Todesursache bei systemischer Sklerose ist eine interstitielle Lungenerkrankung (ILD). Präklinische Untersuchungen haben auf einen antifibrotischen und antiinflammatorischen Effekt des für die Therapie der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zugelassenen Tyrosinkinase-Inhibitors (TKI) Nintedanib in dieser Situation hingewiesen.
Nintedanib hat das Potenzial, die Abnahme der FVC bei mit systemischer Sklerose assoziierter ILD ähnlich gut wie bei IPF zu verringern. Ein krankheitsmodifizierender Effekt auf die systemische Sklerose hat der TKI aber nicht, betonen die Autoren. Auch fand sich kein positiver Effekt auf patientenberichtete Endpunkte. Die Komedikation mit Mycophenolat beeinflusste die Abnahme der FVC in der Verum- und in der Placebogruppe und demonstriert damit einen eigenen Effekt auf die FVC-Abnahme.