Bei der Alveolarproteinose akkumulieren Surfactant-Proteine und Phopholipide in den Alveolen. Die Diagnostik dieser seltenen Lungenerkrankung wird anhand von radiologischen Befunden, typischen Merkmalen in der BAL und Nachweis von GM-CSF-Antikörpern gestellt. Als Therapie der Wahl wir die Ganzlungenlavage im Folgenden Schritt für Schritt erläutert.