Zusammenfassung
Gegenstand der vorliegenden Publikation ist ein Experten-Workshop, der das
Potenzial der innovativen Substanzklasse der Januskinase-(JAK) Inhibitoren im
Allgemeinen und Baricitinib (Olumiant® ) im Speziellen nach 2 Jahren
Erfahrung in der klinischen Versorgung beleuchtet. Damit knüpften wir an einen
Workshop in gleicher Runde an, der kurz nach der Zulassung im Februar 2017
stattfand. Damals diskutierten wir Daten des Zulassungsprogramms mit mehr als
3000 Patienten aus 4 klinischen Studien. Neben Erkenntnissen aus neuen
Langzeitdaten bzw. Post-hoc Analysen standen dieses Mal v. a. Daten unter
Alltagsbedingungen im Mittelpunkt. Mittlerweile werden in Deutschland rund 13
000 Patienten mit Baricitinib behandelt. Zusätzlich zu unseren eigenen
Erfahrungen aus der klinischen Routine gewinnen auch Registerdaten zu den
JAK-Inhibitoren an Bedeutung. Thematisch stand somit für den vorliegenden
Praxis-Report der Abgleich von Erfahrungen aus der klinischen Praxis mit den
bekannten Studiendaten im Vordergrund. Dafür wurden wichtige Fragen aus dem
klinischen Alltag diskutiert sowie der Stellenwert der JAK- Inhibitoren
bewertet.
Schlüsselwörter Baricitinib - Olumiant
®
- Rheumatoide Arthritis - Januskinase-(JAK) Inhibitoren