Dtsch Med Wochenschr 2020; 145(24): 1754-1756
DOI: 10.1055/a-1012-2972
Klinischer Fortschritt
Hämatologie und Onkologie

Was ist neu bei der Diagnostik und Therapie des malignen Melanoms?

What is new in the diagnosis and therapy of malignant melanoma?
Oana-Diana Persa
Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie, Uniklinik Köln, Köln
,
Cornelia Mauch
Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie, Uniklinik Köln, Köln
› Author Affiliations

Was ist neu?

Diagnostik des malignen Melanoms Die Wächterlymphknotenbiopsie spielt eine wichtige Rolle für die korrekte Stadieneinteilung beim Melanom und für die Entscheidung zur Durchführung einer adjuvanten Therapie. Eine systematische, radikale Lymphadenektomie nach positivem Wächterlymphknoten verbessert das Überleben der Patienten nicht. Die Sensitivität der Bestimmung der zellfreien Tumor-DNA ist höher als beim Tumormarker S-100 und ermöglicht die frühe Erkennung eines Rezidivs beim Melanom.

Adjuvante Therapien Neben der adjuvanten Therapie mit Interferon wurden zwischenzeitlich die PD-1-Inhibitoren Nivolumab und Pembrolizumab sowie die BRAF/MEK-Inhibitoren Dabrafenib und Trametinib für die adjuvante Therapie im Stadium III zugelassen. Für die adjuvante Therapie im Stadium II ist weiterhin nur Interferon zugelassen, während für das vollständig resezierte Stadium IV nur Nivolumab zugelassen ist.

Therapie der lokoregionären Metastasierung Die intraläsionale Injektion von Talimogen laherparepvec (T-VEC) hat zu einer signifikanten Verringerung der Tumorlast im Vergleich zu intraläsionalem GM-CSF geführt und ist für das Stadium III–IV (nur M1a) zugelassen.

Therapie bei Hirnmetastasen Sowohl die zielgerichtete Therapie mit Dabrafenib und Trametinib als auch die Immunkombinationstherapie zwischen Ipilimumab und Nivolumab sind bei Hirnmetastasen wirksam. Die sequenzielle Systemtherapie mit zielgerichteter und Immuntherapie beim metastasierten malignen Melanom sowie die Kombination zielgerichteter Therapien mit Immuntherapien werden aktuell in klinischen Studien überprüft.

Abstract

Melanoma incidence and mortality rates are increasing. The sentinel lymph node biopsy plays an important prognostic role and is pivotal for the decision to undergo an adjuvant therapy making it an important diagnostic tool. The lack of survival benefit in patients with sentinel lymph node-positive (SLN+) melanoma upon immediate complete lymphadenectomy (CLND) suggest a parallel and not stepwise development of lymph node metastasis and distant metastasis thus questioning the role of immediate CLND. These findings also suggest adjuvant therapy may play a more important role for SLN+ melanoma patients than CLND. Recently, the PD-1 inhibitor Nivolumab and Pembrolizumab as well as the BRAF/MEK inhibitor Dabrafenib and Trametinib were approved for the adjuvant therapy of stage III malignant melanoma. Another novelty in the therapy of malignant melanoma is the approval of the first oncolytic virus, Talimogene laherparepvec, for the treatment of unresectable stage III and IV (M1a) melanoma. Significant progress has also been made in the treatment of patients with cerebral melanoma metastasis since studies indicate that both BRAF/MEK inhibitors and the immunotherapy with CTLA4 and PD-1 inhibitors are efficient in this group of patients. With this wide range of possible systemic therapies for advanced melanoma further studies regarding therapy sequence, combinations between targeted therapies and immunotherapy as well as biomarkers for treatment response are needed to help guide physicians find the optimal therapy for patients with advanced malignant melanoma.



Publication History

Article published online:
30 November 2020

© 2020. Thieme. All rights reserved.

Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

 
  • Literatur

  • 1 Eigentler TK, Mühlenbein C, Follmann M. et al. S3‐Leitlinie Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Melanoms – Update 2015/2016. JDDG 2017; 15: e1-e41
  • 2 Faries MB, Thompson JF, Cochran AJ. et al. Completion Dissection or Observation for Sentinel-Node Metastasis in Melanoma. N Engl J Med 2017; 376: 2211-2222
  • 3 Leiter U, Stadler R, Mauch C. et al. Final Analysis of DeCOG-SLT Trial: No Survival Benefit for Complete Lymph Node Dissection in Patients With Melanoma With Positive Sentinel Node. J Clin Oncol 2019; 37: 3000-3008
  • 4 Persa OD, Knuever J, Mauch C. et al. Complete Lymph Node Dissection or Observation in Melanoma Patients With Multiple Positive Sentinel Lymph Nodes: A Single-Center Retrospective Analysis. J Dermatol 2018; 45: 1191-1194
  • 5 Knuever J, Weiss J, Persa OD. et al. The Use of Circulating Cell-Free Tumor DNA in Routine Diagnostics of Metastatic Melanoma Patients. Sci Rep 2020; 10: 4940
  • 6 Long GV, Hauschild A, Santinami M. et al. Adjuvant dabrafenib plus trametinib in stage III BRAF-mutated melanoma. N Engl J Med 2017; 377: 1813-1823
  • 7 Eggermont AMM, Blank CU, Mandala M. et al. Adjuvant pembrolizumab versus placebo in resected stage III melanoma. N Engl J Med 2018; 378: 1789-1801
  • 8 Weber J, Mandala M, Del Vecchio M. et al. Adjuvant nivolumab versus ipilimumab in resected stage III or IV melanoma. N Engl J Med 2017; 377: 1824-1835
  • 9 Dummer R, Brase JC, Garrett J. et al. Adjuvant dabrafenib plus trametinib versus placebo in patients with resected, BRAFV600-mutant, stage III melanoma (COMBI-AD): exploratory biomarker analyses from a randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 2020; 2: 358-372
  • 10 Andtbacka RH, Kaufman HL, Collichio F. et al. Talimogene laherparepvec improves durable response rate in patients with advanced melanoma. J Clin Oncol 2015; 33: 2780-2788
  • 11 Davies MA, Saiag P, Robert C. et al. Dabrafenib plus trametinib in patients with BRAFV600-mutant melanoma brain metastases (COMBI-MB): a multicentre, multicohort, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol 2017; 18: 863-873
  • 12 Long GV, Atkinson V, Lo S. et al. Combination nivolumab and ipilimumab or nivolumab alone in melanoma brain metastases: a multicentre randomised phase 2 study. N Engl J Med 2018; 379: 722-730
  • 13 Ahmed KA, Stallworth DG, Kim Y. et al. Clinical outcomes of melanoma brain metastases treated with stereotactic radiation and anti-PD-1 therapy. Ann Oncol 2016; 27: 434-441
  • 14 Schilling B, Martens A, Geukes Foppen MH. et al. First-line therapy-stratified survival in BRAF-mutant melanoma: a retrospective multicenter analysis. Cancer Immunol Immunother 2019; 68: 765-772
  • 15 Gutzmer R, Stroyakovskiy D, Gogas H. et al. Atezolizumab, Vemurafenib, and Cobimetinib as First-Line Treatment for Unresectable Advanced BRAF V600 Mutation-Positive Melanoma (IMspire150): Primary Analysis of the Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial. Lancet 2020; 395: 1835-1844