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Endo-Praxis 2019; 35(04): 169
DOI: 10.1055/a-1025-1334
DOI: 10.1055/a-1025-1334
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Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
28. Oktober 2019 (online)
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Kommentar zu FDA-Empfehlung
Die Food and Drug Administration (FDA) hat im August 2019 eine Pressemitteilung veröffentlicht, in der sie Gesundheitseinrichtungen und Herstellern empfiehlt, bei Duodenoskopen auf Einwegkomponente umzusteigen, um das potenzielle Risiko einer Patienteninfektion zu verringern [1].
Die FDA ist als Behörde für den US-amerikanischen Raum zuständig. Ihre Empfehlungen sind zwar interessant für Europa und Deutschland, doch in Deutschland sind die KRINKO-BfArM-Empfehlungen [2] ausschlaggebend.