Zusammenfassung
Die Osteoporose ist die führende metabolische Knochenerkrankung des höheren Lebensalters.
In den aktuellen Leitlinien des DVO spielen klinische Risikofaktoren ein zunehmend
größere Rolle, sowohl im Hinblick auf die Diagnostik als auch auf die Therapie der
verschiedenen Formen der Osteoporose. Neben verschiedenen Ko-Morbiditäten weisen diese
Patienten häufig eine Einschränkung der Nierenfunktion auf.
Die Entdeckung des phosphatsenkenden Hormons FGF-23 und das zunehmende Verständnis
zu dessen Rolle im Calcium-Phosphat Stoffwechsel eröffnen neue Einblicke in das Verständnis
der komplexen pathophysiologischen Vorgänge metabolischer Osteopathien. FGF-23 wird
im Knochen bei ansteigenden Phosphatspiegeln vermehrt gebildet. An der Niere wirkt
FGF-23 phosphaturisch. Durch ansteigende FGF-23-Spiegel gelingt es auch bei nachlassender
Nierenfunktion, möglichst lange ein Ansteigen des Serumphosphats zu vermeiden. In
einer Vielzahl von Studien konnten signifikante Korrelationen zwischen FGF-23-Spiegeln,
Phosphatwerten und der kardiovaskulären Mortalität von Patienten mit und ohne Niereninsuffizienz
aufgezeigt werden. Studien zur Rolle von FGF-23 im Knochenstoffwechsel liegen bislang
nur vereinzelt vor.
Ziel der durchgeführten Untersuchung war es, bei Patienten mit Osteoporose und noch
weitestgehend erhaltener Nierenfunktion die mögliche diagnostische Bedeutung von FGF-23
im Vergleich zu etablierten Knochenmarkern wie Knochenspezifische alkalische Phosphatase
(BAP) und der Tartrat-resistenten sauren Phosphatase Isoform 5b (TRAP-5b) zu betrachten.
In einer prospektiven Pilotstudie wurden 55 Patienten mit metabolischen Osteopathien
(überwiegend Osteoporose) aus der endokrinologischen Ermächtigungssprechstunde von
Prof. Dr. Jehle untersucht. Neben den klinischen Daten und den routinemäßig bestimmten
Laborparametern (Calcium, Phosphat, Kreatinin, eGFR, PTH, 25-OH-Vitamin D3, BAP, TRAP-5b)
wurde FGF-23 einmalig mit einem spezifischen ELISA gemessen. Zusammenfassend kann
gesagt werden, dass die Daten der Pilotstudie zeigen, dass FGF-23 für einzelne Patienten
von diagnostischer Relevanz sein kann. Insbesondere erniedrigte Phosphatspiegel können
durch die Messung von FGF-23 besser eingeordnet werden. Die weitere Erforschung von
FGF-23 und dessen Rolle beim Knochenstoffwechsel scheint vielversprechend.
Abstract
Osteoporosis is the leading metabolic bone disease of old age. In the current DVO
guidelines, clinical risk factors play an increasingly important role, both in terms
of diagnosis and therapy of the various forms of osteoporosis. In addition to various
co-morbidities, these patients often have a restriction of renal function.
The discovery of the phosphate-lowering hormone FGF-23 and the increasing understanding
of its role in calcium-phosphate metabolism provides new insights into the understanding
of the complex pathophysiological processes of metabolic osteopathies. FGF-23 is produced
in the bone with increasing phosphate levels. FGF-23 stimulates phosphate excretion
by the kidney. By increasing FGF-23 levels, it is possible to avoid an increase in
serum phosphate for as long as possible, even when kidney function is decreasing.
A large number of studies have shown significant correlations between FGF-23 levels,
phosphate levels and cardiovascular mortality in patients with and without renal insufficiency.
Studies on the role of FGF-23 in bone metabolism have been sporadic.
The aim of the study was to investigate the possible diagnostic significance of FGF-23
in patients with osteoporosis and renal function still largely intact compared to
established bone markers such as bone-specific alkaline phosphatase (BAP) and tartrate-resistant
alkaline phosphatase isoform 5b (TRAP-5b).
In a prospective pilot study, 55 patients with metabolic osteopathies (predominantly
osteoporosis) from Prof. Dr. Jehle’s endocrinological consultation were examined.
In addition to the clinical data and routinely determined laboratory parameters (calcium,
phosphate, creatinine, eGFR, PTH, 25-OH vitamin D3, BAP, TRAP-5b), FGF-23 was measured
once with a specific ELISA. In summary, the data from the pilot study show that FGF-23
may be of diagnostic relevance for individual patients. In particular, lowered phosphate
levels can be better classified by measuring FGF-23. Further research on FGF-23 and
its role in bone metabolism seems promising.
Schlüsselwörter
Osteoporose - Knochenmarker - FGF-23 - Niereninsuffizienz - Phosphat - Calcium - Parathormon
- knochenspezifische alkalische Phosphatase - Tartrat resistente saure Phosphatase
5b - 25-OH-Vitamin D3 - eGFR
Key words
osteoporosis - bone marker - FGF-23, renal insufficiency - phosphate - calcium - parathyroid
hormone - bone alkaline phosphatase - tartrate-resistant acid phosphatase 5b - 25-OH
vitamin D3 - eGFR
