Gemeinsame Stellungnahme der DGVS und der DGHO zur frühen Nutzenbewertung von Ramucirumab zur Therapie des Hepatozellulären Karzinoms

1. Zusammenfassung

Die frühe Nutzenbewertung von Ramucirumab (Cyramza^®) ist das dritte Verfahren der frühen Nutzenbewertung für ein neues Arzneimittel zur systemischen Therapie des hepatozellulären Karzinoms und das zweite Verfahren ab der Zweitlinientherapie. Es ist das vierte Anwendungsgebiet für Ramucirumab nach dem kolorektalen Karzinom, dem Magenkarzinom und dem nichtkleinzelligen Lungenkarzinom. Beim hepatozellulären Karzinom ist Ramucirumab zugelassen in der „Monotherapie von Patienten mit fortgeschrittener oder inoperabler Erkrankung ohne kurative Therapieintention, für die eine lokoregionäre Therapie nicht infrage kommt, die ein Serum-Alpha-Fetoprotein (AFP) von ≥ 400 ng/ml aufweisen und die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden“. Das IQWiG wurde mit dem Bericht beauftragt. Subgruppen, zweckmäßige Vergleichstherapie sowie Bewertungsvorschläge sind in [Tab. 1] zusammengefasst.

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Article published online:
20 March 2020

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