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DOI: 10.1055/a-1138-5824
Neuroendokrine Tumoren im Gastrointestinaltrakt
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
28. Mai 2020 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/gastroenterologie-u2d/202002/lookinside/thumbnails/10-1055-a-1138-5824_ga_gress-1.jpg)
Neuroendokrine Neoplasien sind eine heterogene Gruppe von Tumoren, deren Diagnosehäufigkeit seit Jahrzehnten stark zunimmt. Damit steigt bei oft gutem Langzeitüberleben die Wahrscheinlichkeit, in der Praxis auf NEN-Patienten zu treffen. Dieser Beitrag gibt einen praxisnahen Überblick über klinische, diagnostische und therapeutische Besonderheiten. Ausführlichere Beschreibungen bietet die aktuelle deutsche S2k-Leitlinie Neuroendokrine Tumoren [1].
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Neuroendokrine Neoplasien (NEN) sind immer häufiger diagnostizierte Tumoren mit großer klinischer und prognostischer Heterogenität.
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Zu den Besonderheiten der NEN gehört das Vorliegen eines klinischen Hormonsyndroms in ca. 30% der Fälle.
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Die Somatostatin-Rezeptor-Bildgebung spielt in der Ausbreitungsdiagnostik und zur Therapieplanung eine große Rolle.
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Kleine NET G1 des Magens, Duodenums und Rektums können kurativ endoskopisch reseziert werden.
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Die Behandlung metastasierter NET ist häufig multimodal und muss in einem erfahrenen interdisziplinären Team festgelegt werden.
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Literatur
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