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DOI: 10.1055/a-1190-4445
Agranulozytose nach Metamizol-Einnahme – ein unterschätztes Risiko?
Agranulocytosis after use of metamizole – an underestimated risk?![](https://www.thieme-connect.de/media/lro/202010/lookinside/thumbnails/lro-0863_10-1055-a-1190-4445-1.jpg)
Zusammenfassung
Hintergrund Metamizol war 2018 das am zweithäufigsten verordnete Medikament in Deutschland trotz des bekannten Risikos einer Agranulozytose und der strengen Indikationsstellung. 25 % der Verordnungen sind laut Stammschulte et al. Off-Label-Use. Obwohl eine Blutbildkontrolle in der Fachinformation ausdrücklich empfohlen wird, findet diese seitens der Mehrheit der Metamizol-verschreibenden Ärzte nicht routinemäßig statt.
Material und Methoden Retrospektive Untersuchung von 8 Fällen von Agranulozytose nach Metamizol-Einnahme im HNO-Universitätsklinikum Erlangen in den Jahren 2016–2020. Es handelte sich um 5 Männer und 3 Frauen. Das Durchschnittsalter bei Diagnosestellung lag bei 52,4 Jahren (± 25,6).
Ergebnisse Agranulozytose nach Metamizol-Einnahme ist eine schwerwiegende unerwünschte Nebenwirkung, die prinzipiell Patienten jeden Alters betreffen kann. Oft führt erst eine Symptomatik in Form von Fieber, Dysphagie und Tonsillitis, meist in Kombination mit Abszessen im Kopf-Hals-Bereich, zur Erkennung einer Metamizol-induzierten Agranulozytose. Eine Agranulozytose erfordert teilweise radikal-chirurgische und intensivstationäre Maßnahmen und kann zur Sepsis mit Organversagen oder sogar zum Tod führen.
Schlussfolgerungen Die beschriebenen Patientenfälle zeigen, dass Agranulozytose eine gefährliche bis teilweise sogar tödliche Nebenwirkung nach Metamizol-Einnahme darstellt. Auch wenn das Risiko einer Agranulozytose mit der Dauer der Anwendung anzusteigen scheint, sollten im Sinne der Patientensicherheit eine entsprechende Patientenaufklärung und die Dokumentation einer bereits einmaligen intraoperativen Gabe im Entlassbrief erfolgen. So könnte eine Agranulozytose früher erkannt und schwere Komplikationen bis hin zum Tod vermieden werden.
Abstract
Objective Metamizole was the second most common drug prescribed in Germany in 2018 despite the known risk of agranulocytosis and the strict indication. According to Stammschulte et al. up to 25 % of all prescriptions are off-label use. Although mandatory according to the prescribing information of metamizole, regular blood cell counts are not performed in up to 50 % of the patients with long-term use of this drug.
Material and Methods Retrospective analysis of eight cases metamizole-induced agranulocytosis over a period of five years (2016–2020) in the university ENT department in Erlangen. Five patients were men and three women. Mean age of diagnosis was 52,4 years (± 25,6).
Results Agranulocytosis after use of metamizole is a serious adverse drug reaction that may affect patients of all ages. Frequently, only distinct clinical symptoms such as temperature of unknown origin, dysphagia and tonsillitis in combination with abscesses in the head and neck area result in the detection of a metamizole-induced agranulocytosis. An agranulocytosis provokes partially radical surgery and/ or intensive-care measures and could lead to sepsis with organ failure or even to death.
Conclusions These patient cases show that agranulocytosis is a dangerous or even deadly adverse drug reaction after use of metamizole. Although the risk of agranulocytosis appears to increase with duration of use, we would recommend patient education as well as documentation of even a single administration of metamizole. This may facilitate early diagnosis of metamizole-induced agranulocytosis and thus prevent the onset of severe complications with possible lethal outcome.
Schlüsselwörter
Agranulozytose - Metamizol - Patientenaufklärung - Dokumentation - unerwünschte Nebenwirkung - HNOPublication History
Received: 28 February 2020
Accepted: 26 May 2020
Article published online:
25 June 2020
© 2020. Thieme. All rights reserved.
Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany
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