RSS-Feed abonnieren
DOI: 10.1055/a-1193-9060
Differenzialdiagnose der Synkope

Synkopen sind ein häufiges Problem im Kindes- und Jugendalter. Meist handelt es sich um gutartige Reflexsynkopen, doch müssen potenziell gefährliche Ursachen ausgeschlossen werden und andere differenzialdiagnostisch in Frage kommende Ursachen für einen plötzlichen Bewusstseinsverlust bedacht werden.
-
Die Synkope ist definiert als ein in der Regel kurzer, passagerer Bewusstseinsverlust aufgrund einer globalen zerebralen Perfusionsverminderung und unzureichender Sauerstoffversorgung des zentralen Nervensystems mit zumeist spontaner und rascher Reorientierung.
-
Synkopen sind ein sehr häufiges Phänomen. Bei bis zu 40% aller Kinder und Jugendlichen kommt es in den ersten 2 Lebensdekaden mindestens einmalig zu einer Synkope. Präsynkopen sind noch häufiger.
-
In der ganz überwiegenden Zahl der Fälle handelt es sich um gutartige Reflexsynkopen, die meist auf eine Störung der autonomen Kontrolle mit orthostatischer Intoleranz zurückzuführen sind und keiner spezifischen Therapie bedürfen.
-
Kardiogene Synkopen machen bis zu 6% aller Fälle aus und dürfen nicht übersehen werden, da sie die Erstmanifestation einer bisher unbekannten kardialen Erkrankung sein und einem plötzlichen Herztod vorangehen können.
-
Kardiogene Ursachen sind meist auf eine Obstruktion des Blutflusses oder auf Herzrhythmusstörungen zurückzuführen.
-
Eine gründliche Anamnese ist für die genaue Klassifikation von großer Bedeutung. Darüber hinaus sollten eine genaue körperliche Untersuchung und ein EKG durchgeführt werden.
-
Eine weiterführende Diagnostik (z. B. Echokardiografie, Langzeit-, Belastungs-EKG, MRT) ist indiziert, wenn das Vorliegen einer Reflexsynkope unsicher ist.
-
Die Differenzialdiagnosen der Synkopen sind vielfältig und umfassen neurologisch, psychogen und metabolisch bedingte Bewusstseinsstörungen.
-
Die häufigste Differenzialdiagnose ist der epileptische Anfall. Umgekehrt darf bei Patienten mit dem V. a. einen epileptischen Anfall eine kardiogene Synkope nicht übersehen werden.
Publikationsverlauf
Artikel online veröffentlicht:
13. September 2021
© 2021. Thieme. All rights reserved.
Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany
-
Literatur
- 1 Ganzeboom KS, Colman N, Reitsma JB. et al. Prevalence and triggers of syncope in medical students. Am J Cardiol 2003; 91: 1006-1008 a1008
- 2 Villafane J, Miller JR, Glickstein J. et al. Loss of consciousness in the young child. Pediatr Cardiol 2021; 42: 234-254
- 3 Colman N, Nahm K, Ganzeboom KS. et al. Epidemiology of reflex syncope. Clin Auton Res 2004; 14 (Suppl. 01) 9-17
- 4 McLeod KA. Syncope in childhood. Arch Dis Child 2003; 88: 350-353
- 5 Anderson JB, Willis M, Lancaster H. et al. The evaluation and management of pediatric syncope. Pediatr Neurol 2016; 55: 6-13
- 6 Kanjwal K, Masudi S, Grubb BP. Syncope in children and adolescents. Adolesc Med State Art Rev 2015; 26: 692-711
- 7 Freeman R, Wieling W, Axelrod FB. et al. Consensus statement on the definition of orthostatic hypotension, neurally mediated syncope and the postural tachycardia syndrome. Auton Neurosci 2011; 161: 46-48
- 8 Brignole M, Moya A, de Lange FJ. et al. 2018 ESC Guidelines for the diagnosis and management of syncope. Eur Heart J 2018; 39: 1883-1948
- 9 Aviado DM, Guevara Aviado D. The Bezold-Jarisch reflex. A historical perspective of cardiopulmonary reflexes. Ann N Y Acad Sci 2001; 940: 48-58
- 10 Fitzpatrick AP, Banner N, Cheng A. et al. Vasovagal reactions may occur after orthotopic heart transplantation. J Am Coll Cardiol 1993; 21: 1132-1137
- 11 Jardine DL, Wieling W, Brignole M. et al. The pathophysiology of the vasovagal response. Heart Rhythm 2018; 15: 921-929
- 12 Liao Y, Du J. Pathophysiology and individualized management of vasovagal syncope and postural tachycardia syndrome in children and adolescents: an update. Neurosci Bull 2020; 36: 667-681
- 13 Grubb BP. Clinical practice. Neurocardiogenic syncope. N Engl J Med 2005; 352: 1004-1010
- 14 Neubauer BA, Hahn A. Dooses Epilepsien im Kindes- und Jugendalter. 13. Auflage. Berlin, Heidelberg: Springer; 2014
- 15 McLeod KA. Dysautonomia and neurocardiogenic syncope. Curr Opin Cardiol 2001; 16: 92-96
- 16 Khalil M, Hessling G, Bauch M. et al. Sympathovagal imbalance in pediatric patients with neurocardiogenic syncope during asymptomatic time periods. J Electrocardiol 2004; 37 (Suppl) 166-170
- 17 Thomas KN, Cotter JD, Galvin SD. et al. Initial orthostatic hypotension is unrelated to orthostatic tolerance in healthy young subjects. J Appl Physiol (1985) 2009; 107: 506-517
- 18 Ackerman MJ, Priori SG, Willems S. et al. HRS/EHRA expert consensus statement on the state of genetic testing for the channelopathies and cardiomyopathies this document was developed as a partnership between the Heart Rhythm Society (HRS) and the European Heart Rhythm Association (EHRA). Heart Rhythm 2011; 8: 1308-1339
- 19 Priori SG, Schwartz PJ, Napolitano C. et al. Risk stratification in the long-QT syndrome. N Engl J Med 2003; 348: 1866-1874
- 20 Ditttrich S, Dorka R, Dubowy KO. et al. S2-Leitlinie Synkope im Kindes- und Jugendalter. 2020 Im Internet (Stand: 16.07.2021): https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/023-004.html