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DOI: 10.1055/a-1241-4521
Unilaterale makuläre Pigmentepithelunregelmäßigkeiten bei einem 38-jährigen Patienten – „Akute retinale Pigmentepitheliitis“
Unilateral Irregularities in the Macular Pigment Epithelium in a 38-Year-Old Patient – “Acute Retinal Pigment Epitheliitis”Hintergrund
Die akute retinale Pigmentepitheliitis (ARPE), auch bekannt als Morbus Krill, wurde erstmals 1972 beschrieben. Es ist eine seltene, idiopathische, selbstlimitierende Erkrankung des retinalen Pigmentepithels (RPE) der Makula, die typischerweise junge Erwachsene in der 2. – 4. Lebensdekade betrifft [1]. Sie beginnt mit der plötzlichen Herabsetzung der zentralen Sehschärfe, die mit Metamorphopsien oder Skotomen assoziiert sein kann. Eine intraokulare Entzündung ist nicht nachweisbar, obwohl eine inflammatorische Genese vermutet wird. Die Fovea zeigt einen stumpfen Reflex mit kleinen, braunen oder grauen Flecken auf der Höhe des RPE. Die Läsionen erscheinen 1 – 2 Wochen nach dem Beginn der Symptome [2], [3], [4]. Das Ausmaß der meist unilateralen Visusminderung steht in keinem Verhältnis zu den minimalen klinischen Befunden.
Publication History
Received: 19 June 2020
Accepted: 04 August 2020
Article published online:
09 October 2020
© 2020. Thieme. All rights reserved.
Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany
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Literatur
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- 2 Cho HJ, Han SY, Cho SW. et al. Acute retinal pigment epitheliitis: spectral-domain optical coherence tomography findings in 18 cases. Invest Ophthalmol Vis Sci 2014; 55: 3314-3319 doi:10.1167/iovs.14-14324
- 3 Hsu J, Fineman MS, Kaiser RS. Optical coherence tomography findings in acute retinal pigment epitheliitis. Am J Ophthalmol 2007; 143: 163-165 doi:10.1016/j.ajo.2006.07.052
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