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Dtsch Med Wochenschr 2020; 145(23): 1667-1668
DOI: 10.1055/a-1292-0403
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Remdesivir enttäuscht bei moderaten Verläufen

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In den USA steht Remdesivir nach der ersten Notzulassung nun offiziell zur Verfügung. Schwer an COVID-19 Erkrankte hatten verkürzte Verläufe, wobei die klinische Effektivität des Nukleotidanalogons weiter diskutiert wird. In der randomisierten Studie bekamen moderat betroffene Patienten 5 oder 5–10 Tage Remdesivir. Das Medikament wirkte, allerdings mit ungewisser klinischer Relevanz.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
17. November 2020

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