Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie mit unklaren Tumoren der Leber

Fallbeschreibung

Ein 67 Jahre alter Patient mit bekanntem Morbus Osler stellte sich für eine Routinelaboruntersuchung beim Hausarzt vor. In dieser zeigte sich isoliert eine neu aufgetretene Leberwerterhöhung. Die Erstdiagnose der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie wurde 2010 den Curaçao-Kriterien folgend gestellt. Der Patient berichtete initial über zunehmende, in Episoden auftretende Epistaxis. Neben für das Krankheitsbild typischen Teleangiektasien an der Gesichtshaut war auch die Familienanamnese positiv.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
02. März 2021

• Literatur

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