PDF herunterladen
TumorDiagnostik & Therapie 2021; 42(05): 336-344
DOI: 10.1055/a-1463-9761
Schwerpunkt Diagnostische Methoden/Tumorprofiling

Gezielte Früherkennung und Prävention von erblichen kolorektalen Karzinomen

Klaus Zerres
,
Larissa Arning
,
Beatrix Böckmann
,
Anne Purczeld
,
Bianca Miterski
› Weitere Informationen
Auch verfügbar auf
    Lizenzen und Reprints

An einem kolorektalen Karzinom erkranken in Deutschland pro Jahr etwa 60 000 Menschen, bei ca. 5 % davon sind erbliche Faktoren ursächlich. Welche Syndrome vorkommen können und wie sie diagnostiziert werden, wer als Risikoperson in welchem Ausmaß gilt und welche leitlinienkonformen zielgerichteten Krebsfrüherkennungs- und Präventionsprogramme inkl. genetischer Beratungen von Bedeutung sind, zeigt dieser Beitrag.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
31. Mai 2021

© 2020. Thieme. All rights reserved.

Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

 

  • Literatur

  • Die nachfolgenden Literaturangaben und Hinweise auf Homepages für Ärzte und Patienten wurden bewusst auf wenige Arbeiten beschränkt. Weiterführende umfangreiche Referenzen finden sich u. a. in den Literaturverzeichnissen der Arbeiten [2, 6, 7].
    PubMed
  • 1 Deutsche Krebsgesellschaft. Onkointernetprotal: Genetisch bedingter Darmkrebs. Im Internet (Stand 22.09.2019): www.krebsgesellschaft.de
    PubMed
  • 2 Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe. AWMF Leitlinienprogramm Onkologie: S3-Leitlinie Kolorektales Karzinom, Langversion 2.1, 2019; AWMF Registrierungsnummer: 021/007OL. Im Internet (Stand: 22.09.2019): www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/kolorektales-karzinom/
    PubMed
  • 3 PDQ Cancer Genetics Editorial Board. Genetics of Colorectal Cancer (PDQ®): Health Professional Version. 2020 May 14. In: PDQ Cancer Information Summaries [Internet].. Bethesda (MD): National Cancer Institute (US); 2002 Im Internet (Stand 30.05.2020): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK126744/
    PubMedSuche in Google Scholar
  • 4 Jasperson KW, Tuohy TM, Neklason DW. et al. Hereditary and familial colon cancer. Gastroenterology 2010; 138: 2044-2058
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 5 Steinke V, Engel C, Büttner R. et al. Erblicher Darmkrebs ohne Polyposis. Dtsch Arztebl 2013; 110: 32-38
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 6 Kohlmann W, Gruber SB. Lynch Syndrome. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA et al., editors. GeneReviews®. Im Internet (Stand 22.09.2019): www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1211/
    PubMed
  • 7 Dominguez-Valentin M, Sampson JR, Seppälä TT. et al. Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database. Genet Med 2019;
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar
  • 8 Aretz S. Differenzialdiagnostik und Früherkennung hereditärer gastrointestinaler Polyposis-Syndrome. Dtsch Arztebl 2010; 107: 163-173
    CrossrefPubMedSuche in Google Scholar