Abstract
Mastocytosis is a clonal hematopoietic disorder characterized by proliferation of abnormal mast cells in various organs including the skin, digestive system, lymph nodes, and bone marrow. We report on a 75-year-old woman presenting with abdominal pain, vomiting, diarrhoea, myalgia, and weight loss. Abdominal CT showed hepatosplenomegaly with heterogeneous splenic parenchyma, lymphadenopathy, and osteopenia with areas of osteosclerosis but no primary tumour. An 18F-FDG PET/CT revealed an overall low metabolic activity of the lesions with a diffuse bone marrow involvement raising suspicion of a haematological neoplasm. Subsequently, bone marrow and peripheral blood examinations confirmed the diagnosis of aggressive systemic mastocytosis.
Zusammenfassung
Die Mastozytose ist eine klonale hämatopoetische Erkrankung, welche durch eine Proliferation von abnormalen Mastzellen in verschiedenen Organen wie Haut, Verdauungstrakt, Lymphknoten und Knochenmark gekennzeichnet ist. Wir berichten über eine 75-jährige Frau mit Bauchschmerzen, Erbrechen, Diarrhö, Myalgie und Gewichtsverlust. Ein CT des Abdomens zeigte eine Hepatosplenomegalie mit heterogenem Milzparenchym, Lymphadenopathie und Osteopenie mit osteosklerotischen Herden, aber keinen Primärtumor. Im PET/CT fand sich eine insgesamt niedrige metabolische Aktivität der Läsionen, mit einer diffusen Knochenmarkbeteiligung die verdächtig auf eine hämatologische Neoplasie war. Eine Untersuchung des Knochenmarks und des peripheren Blutes bestätigte anschließend die Diagnose einer aggressiven systemischen Mastozytose.
Schlüsselwörter
Mastozytose - Positronen-Emissions-Tomografie - Computertomographie - KIT D816V Mutation - Osteopenie - Osteosklerose
Keywords
mastocytosis - positron emission tomography - computed tomography - KIT D816V mutation - osteopenia - osteosclerosis
