Nuklearmedizin 2022; 61(01): 58-61
DOI: 10.1055/a-1650-9704
Case Report

Aggressive systemic mastocytosis with diffuse bone marrow 18F-FDG uptake

Aggressive systemische Mastozytose mit erhöhter diffuser 18F-FDG-Aufnahme im Knochenmark
Renata Koukalová
1   Department of Nuclear Medicine, PET centre, Masaryk Memorial Cancer Institute, Brno, Czech Republic (Ringgold ID: RIN48275)
2   Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic (Ringgold ID: RIN37748)
,
Jiří Vašina
1   Department of Nuclear Medicine, PET centre, Masaryk Memorial Cancer Institute, Brno, Czech Republic (Ringgold ID: RIN48275)
2   Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic (Ringgold ID: RIN37748)
,
Jiří Štika
3   Central European Institute of Technology (CEITEC), Brno, Czech Republic
,
Michael Doubek
4   Department of Internal Medicine, Haematology and Oncology, University Hospital Brno, Brno, Czech Republic (Ringgold ID: RIN48243)
2   Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic (Ringgold ID: RIN37748)
,
Petr Szturz
5   Department of Oncology, University of Lausanne (UNIL) and Lausanne University Hospital (CHUV), Lausanne, Switzerland (Ringgold ID: RIN30649)
› Institutsangaben
Gefördert durch: Ministry of Health of the Czech Republic – Development of Research Organization (Masaryk Memorial Cancer Institute, 00209805).

Abstract

Mastocytosis is a clonal hematopoietic disorder characterized by proliferation of abnormal mast cells in various organs including the skin, digestive system, lymph nodes, and bone marrow. We report on a 75-year-old woman presenting with abdominal pain, vomiting, diarrhoea, myalgia, and weight loss. Abdominal CT showed hepatosplenomegaly with heterogeneous splenic parenchyma, lymphadenopathy, and osteopenia with areas of osteosclerosis but no primary tumour. An 18F-FDG PET/CT revealed an overall low metabolic activity of the lesions with a diffuse bone marrow involvement raising suspicion of a haematological neoplasm. Subsequently, bone marrow and peripheral blood examinations confirmed the diagnosis of aggressive systemic mastocytosis.

Zusammenfassung

Die Mastozytose ist eine klonale hämatopoetische Erkrankung, welche durch eine Proliferation von abnormalen Mastzellen in verschiedenen Organen wie Haut, Verdauungstrakt, Lymphknoten und Knochenmark gekennzeichnet ist. Wir berichten über eine 75-jährige Frau mit Bauchschmerzen, Erbrechen, Diarrhö, Myalgie und Gewichtsverlust. Ein CT des Abdomens zeigte eine Hepatosplenomegalie mit heterogenem Milzparenchym, Lymphadenopathie und Osteopenie mit osteosklerotischen Herden, aber keinen Primärtumor. Im PET/CT fand sich eine insgesamt niedrige metabolische Aktivität der Läsionen, mit einer diffusen Knochenmarkbeteiligung die verdächtig auf eine hämatologische Neoplasie war. Eine Untersuchung des Knochenmarks und des peripheren Blutes bestätigte anschließend die Diagnose einer aggressiven systemischen Mastozytose.



Publikationsverlauf

Eingereicht: 28. Juli 2021

Angenommen: 14. September 2021

Artikel online veröffentlicht:
29. Oktober 2021

© 2021. Thieme. All rights reserved.

Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany