Rofo 2022; 194(07): 771-773
DOI: 10.1055/a-1814-3819
The Interesting Case

Tumorperforation eines mesenterialen und retroperitonealen Desmoidtumors bei familiärer adenomatöser Polyposis

Matthias Michael Wöltjen
1   Department of Radiology, Neuroradiology and Nuclear Medicine, Johannes Wesling Hospital Minden, Germany
,
Gabriele Meyer
2   Department of Surgery, Johannes Wesling Hospital Minden, Germany
,
Jan Robert Kröger
1   Department of Radiology, Neuroradiology and Nuclear Medicine, Johannes Wesling Hospital Minden, Germany
› Author Affiliations

Einleitung

Der Begriff Fibromatose beschreibt eine Pathologie mit benigner Bindegewebsproliferation und Tendenz zur Bildung von Lokalrezidiven. Fernmetastasen treten nicht auf [Murphy MD et al. RadioGraphics 2009; 29(7): 2143–2173]. Während die oberflächliche Fibromatose eher kleine Absiedlungen und ein langsames Wachstum präsentiert, geht die tiefe Fibromatose, wie in diesem Fall, mit größeren Tumormassen und aggressivem Wachstum einher. Die tiefe Fibromatose weist eine variable Tendenz auf, benachbarte Organe zu infiltrieren. Aktuell wird die tiefe Fibromatose meistens als Aggressive Fibromatose oder nach der alten Nomenklatur als Desmoidfibromatose bezeichnet. In dem präsentierten Fall liegt eine Mischform aus mesenterialer und retroperitonealer Fibromatose vor [Verghese G et al. RadioGraphics 2013; 33: 1053–1080].



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Article published online:
25 May 2022

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