Nirmatrelvir mildert Progressionsrisiko bei symptomatischer COVID-19-Infektion

Infektionen mit dem SARS-CoV-2-Virus belasten weiterhin die Gesundheit der Weltbevölkerung. Zur nachhaltigen Bekämpfung der Pandemie werden daher immer mehr Arzneistoffe zur Prävention und Therapie erprobt. Hammond et al. haben in diesem Zuge eine groß angelegte doppelblinde, randomisierte und kontrollierte Phase-2/3-Studie zu Sicherheit und Wirksamkeit von Nirmatrelvir plus Ritonavir initiiert und kommen dabei zu einem positiven Ergebnis.

Fazit

In dieser groß angelegten Phase-2/3-Studie konnte eine Behandlung mit 300 mg Nirmatrelvir plus 100 mg Ritonavir 2× täglich über 5 Tage bei erwachsenen Patientinnen/Patienten mit symptomatischer COVID-19-Infektion das Risiko einer weiteren Krankheitsprogression im Vergleich zum Placebo deutlich reduzieren. Da die Autorinnen/Autoren ferner nur eine geringe Anzahl von Nebenwirkungen registrierten, halten sie den antiviralen Wirkstoff zur frühen Behandlung von COVID-19 für sicher und wirksam.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
18. Oktober 2022